Sofosbuvir sovihep

Hepatoloog

Seotud erialad: gastroenteroloog, terapeut.

Aadress: Peterburi, akadeemik Lebedev St., 4/2.

Tavaliselt ei kasutata seda põletikuliste maksahaiguste ravimisel ühe ravimina. Sofosbuvir ilmus maailmaturul 2013. aastal kaubanime Sovaldi all.

See sisaldab aineid, mis pärsivad (pärsivad) viiruse proteaasi sünteesi, mis aitab kaasa maksa põletiku taandumisele. Aastaid peeti viirushepatiidi raviks mõeldud "kullastandardit" "Interferoon Alfa", "Boceprevir" jne..

Kuid nende ravimite efektiivsus sõltub suuresti maksa fibroosi astmest. Sofosbuviir on esimene omataoline, mis aitab ravida mis tahes genotüübiga C-hepatiiti..

Umbes selle ravimi kohta

Ravim "Sofosbuvir" - viirusevastased tabletid, mis pärsivad viiruste replikatsiooni (paljunemist). Aastal 2013 kiitis USA ravimite kvaliteedi sanitaarinspektsioon heaks ravimi kasutamise süstimiseks mõeldud viirushepatiidi raviks. Sofosbuviiri kombinatsioon teiste ravimitega võimaldab teil ravida mis tahes raskusastmega haigust ilma Interferon Alfa kasutamiseta, mis põhjustab sageli kõrvaltoimeid.

Tootja

Gilead Science on Ameerika farmaatsiaettevõte, mis toodab originaalseid Sofosbuviri tablette kaubamärgi Sovaldi all. Pärast kliiniliste uuringute läbiviimist ja ravimi efektiivsuse kinnitamist teatas tootja, et annab viirusevastaste ravimite tootmiseks litsentse paljudesse Euroopa ja Aasia riikidesse..

Glead Science on Sofosbuviri ametlik tootja, millel on India ettevõtete Natco Pharma ja Zydus litsents ravimite tootmiseks..

SOFOVIR, MYHEP ja Hepcinat on Sofosbuviri kuulsaimad geneerilised ravimid, mida toodavad India ravimifirmad. Ravimid on läbinud mitmesuguseid kliinilisi katseid ja uuringuid, mille alusel töötati välja kõige tõhusamad viirushepatiidi raviskeemid..

Natco Pharma on India kuulsaim ravimitootja, kes on saanud litsentsi uue viirusevastase ravimi tootmiseks. Natko on kõrgtehnoloogiliste seadmetega arenenud ravimiettevõte. Ta sai kuulsaks arvukate arengute ja teadusuuringute valdkonnas farmaatsia valdkonnas..

India tootja on saanud loa genereerida uut Harvoni geneerikat, mis sisaldab Ledipasvirit ja Sofosbuvirit. Uuenduslikku ravimit kasutatakse hepatiit C 1 ja 4 genoomi raviks. 2015. aastal tõi Natco Pharma turule veel ühe viirusevastase ravimi Natdac, mis töötati välja Daclatasviri baasil..

Zydus on suuruselt neljas India ravimite tootja, millel on Sofosbuviiri tootmise litsents. Kõik ettevõtte toodetud ravimid on sertifitseeritud vastavalt rahvusvahelistele standarditele ja on seetõttu täiesti ohutud. Zydus on spetsialiseerunud selliste geneeriliste ravimite reklaamimisele, mis oma terapeutiliste omaduste poolest pole algsed ravimid..

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Hepatiidi ravim on saadaval spetsiaalse glasuuriga kaetud tablettide kujul. Neil on kibe maitse, nii et kaitsev membraan hoiab ära ravimi suukaudse manustamise ajal söögitoru limaskesta ärrituse. Sofosbuviri koostis sisaldab järgmisi komponente:

  • magneesiumstearaat;
  • titaan dioksiid;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • polüvinüülalkohol;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • mannitool;
  • punane raudoksiid;
  • Sofosbuvir
  • polüetüleenglükool.

400 mg tabletid "Sofosbuvir" võtavad 1 tabletti mitte rohkem kui kaks korda päevas. Ravikuur sõltub suuresti maksa fibroosi astmest ja varieerub 12 kuni 24 nädalat.

Uudised kogu maailmast kinnitavad selle ravimi efektiivsust, mille terapeutiline toime määrati eksperimentaalselt. 2013. aastal lülitas WHO otsese toimega viirusevastase ravimi viirushepatiidiga patsientide raviks vajalike ravimite loetellu.

Tööpõhimõte

Ravimi toimemehhanism põhineb patogeenides sisalduvate nukleiinhapete pärssimisel. Teisisõnu, ravim Sofosbuvir sisaldab aineid, mis pärsivad RNA polümeraasi sünteesi, mis takistab viiruse RNA replikatsiooni (isekopeerumist). Kui nakatunud inimene siseneb kehasse, blokeerivad ravimi komponendid patogeensete ainete paljundamiseks vajalike ensüümide tootmist.

Kompleksse ravi läbimine Sofosbuviiri abil võimaldab saavutada patsientide ravis stabiilse viroloogilise vastuse 92% juhtudest.

Arstide sõnul on Sofosbuvir 400 soovitatav kasutada hepatiidi kroonilises vormis üleminekul. Seda saab kasutada maksahaiguste, millega kaasneb hepatotsüütide pahaloomuline kasvaja (hepatotsellulaarne kartsinoom) või immuunpuudulikkuse viiruse raviks.

Kasutusjuhend

Ravi Sofosbuviriga tuleb läbi viia viirushepatiidi ravis kogenud spetsialistide järelevalve all. Soovitatav on kasutada ravimit koos teiste hepatoprotektiivse ja põletikuvastase toimega ravimitega..

Kasutusjuhend "Sofosbuvir"

Viirusevastast ainet tuleb võtta 1 kord päevas, 1 tablett (400 mg) koos toiduga, koos rohke veega. Tableti ei ole soovitatav tükeldada, lahustada vees ega mureneda. Pillidel on ebameeldiv kibe järelmaitse ja seetõttu võivad nad kaitsemembraani kahjustuse korral ärritada söögitoru limaskesta.

Kasutusviis

Viirusevastase ravi ajal peate rangelt järgima arsti soovitusi. Reeglina põhjustab ravi alguses ravimi võtmine patsientidel iiveldust või oksendamist. Kui 2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist ilmneb oksendamine, peate võtma täiendava tableti.

Glead Science'i toodetud ravimi kirjeldus pole vene keeles saadaval. Kuid India geneerilises raamatus "Sofosbuvir" on enamasti vene keelde tõlkimise juhised. Sel põhjusel kasutatakse ravimit eranditult raviarsti soovitusel, võttes arvesse haiguse kulgu iseloomustavaid omadusi..

Kasutamise kestus

Viirusevastast ravi ravitakse vähemalt 12 nädalat. Ravi kestus määratakse kindlaks maksas esinevate põletikuliste protsesside intensiivsuse ja haiguse genotüübi järgi. Enamikul juhtudel ravitakse hepatiit C 1 genotüüpi mitte rohkem kui 12 nädala jooksul, kuid oodatava ravitulemuse puudumisel võib ravi pikendada ühe või enama nädala võrra.

Ravimite koostoime

Ravi originaal Sovaldi tablettidega kaasneb alati täiendavate ravimite kasutamisega. Kuid kui patsient kannatab samaaegsete patoloogiate (hüpertensioon, suhkurtõbi, HIV) all, tuleb ravirežiimi lisada teiste farmakoloogiliste rühmade ravimid. Täiendavate ravimite kasutamine on lubatud ainult nendes olukordades, kui meditsiiniliste andmete kohaselt on kasu mitu korda suurem kui võimalikud tüsistused.

"Hepcinat", "Grateziano" ja "Viropack" - algse ravimi analoogid, sertifitseeritud vastavalt rahvusvahelistele standarditele.

Ekspertarvamuste kohaselt ei sisalda Sofosbuviiri juhis põhjalikku teavet selle ravimi kohta. Sellega seoses ilmuvad üha enam pettumust valmistavaid uudiseid patsientide tervisliku seisundi halvenemise kohta, kes kombineerivad pillide võtmist teiste ravimitega. Arstid ei soovita kategooriliselt Sovaldi kasutamist kombineerida glükoproteiinide indutseerijatega, mille hulka kuuluvad fenütoiin, Rifamütsiin, karbamatsepiin jne..

Määrake Sofosbuviri kokkusobivus teiste ravimitega ainult raviarst. Nagu praktika näitab, pole alati võimalik ravimit kombineerida isegi nende ravimitega, mis olid varem lisatud hepatiidi standardsesse raviskeemi.

Eelkõige kehtib see Bocepreviri kohta..

Sofobuviiri ühilduvus teiste ravimitega sõltub nende toimepõhimõttest ja nende farmakoloogilistest omadustest. 12-nädalase ravikuuri ajal on vastunäidustatud antiarütmikumide ("Amiodarone") võtmine, kuna need võivad põhjustada kehas pöördumatuid protsesse ja isegi patsiendi surma.

Alkoholi koostoime

Kas Sofosbuviiri ja alkoholi saab kombineerida? Tootja ei soovita kategooriliselt teraapia ajal alkoholi juua. Alkoholis leiduv etanool vähendab ravimi efektiivsust ja mõjutab negatiivselt maksa toimimist..

Etanooli pidev ringlus kehas viib siseelundite kahjustuste tekkeni ja gamma-GT seerumi kontsentratsiooni suurenemiseni veres, mis mõjutab negatiivselt ravimi terapeutilist toimet. Teisisõnu, sofosbuviir ja alkohol on omavahel kokkusobimatud asjad. Alkoholi kuritarvitavad patsiendid vähendavad viirusevastase ravi efektiivsust 40% või rohkem. Alkoholi täielik tagasilükkamine viib ravitulemuste olulisele paranemisele ja selle tagajärjel maksa põletiku taandumisele.

Teraapia omadused

Sofosbuviiri raviskeem määratakse viirushepatiidi arenguetapi, parenhüümi fibroosi astme ja sellega seotud komplikatsioonide järgi. Spetsialisti soovituste kohaselt on lubatud ravimit kombineerida antikoagulantide, antihüpertensiivsete ravimite ja kaltsiumikanali blokaatoritega. HIV-nakkusest tingitud hepatiidi ravi viiakse läbi viirusevastaste ravimite ja mõnede immunosupressantide abil.

Standardne raviskeem

C-hepatiidi standardne raviskeem “Sofosbuvir” sisaldab ravimeid, millel on viirusevastane toime hingamisteede-sentsitaalse ja parenteraalse viiruse vastu:

Haiguse vormVõimalikud raviskeemidRavi kestus
hepatiit C 1 genotüüpSofosbuvir - Ribavirin - Peginterferon12 nädalat
hepatiit C 2 genotüüpSofosbuvir - ribaviriin (Simeprevir)12 nädalat
hepatiit C 3 genotüüpLedipasvir - Viropack - Daclatasvir12 nädalat
hepatiit C 4 genotüüpPeginterferoon - Sofobuvir - Ribaviriin12–24 nädalat
C-hepatiit, mis on komplitseeritud tsirroosigaSovaldi - Ledipasvir - Ribavirin24 nädalat
C-hepatiit, mida komplitseerib HIVSofosbuvir - Ribavirin - Daclatasvir

Reeglina moodustavad Sofosbuvir ja Ribavirin peaaegu kõigi genotüüpide viirushepatiidi ravi aluse. Ravi suhteliselt madala efektiivsusega kasutatakse täiendavaid ravimeid, näiteks Peinterferon, Ledipasvir, Simeprevir jne..

400 mg Sofosbuviiri võetakse 12, 16 ja 24 nädala jooksul, 1 tablett päevas. Ravi kestus sõltub viiruspõletiku taandumise kiirusest ja maksa funktsioneerimise omadustest.

C 3-hepatiidi genotüüpi komplitseerib sageli tsirroos, seetõttu võib raviskeemi lisada ka hepatoprotektoreid. Lisaks soovitatakse patsientidel järgida toitumisrežiimi, mis vähendab võõrutusorganite koormust..

Pärast ravi Sofosbuviriga peab patsient läbima kõik vajalikud laboratoorsed testid. Kui testide tulemused näitavad, et maksa viiruskoormus on null, kahekordistatakse ülejäänud ravi kestus. Teisisõnu, 2/3 ravikuurist tuleb patsiendil ravida viirusevabalt. Enamiku ekspertide sõnul hoiab see ära põletiku ja komplikatsioonide kordumise..

Dieet hepatiidi vastu

Õige toitumine võib vähendada põletikust mõjutatud maksa koormust ja seeläbi suurendada ravi efektiivsust. Kõigepealt peaks patsient alkoholist täielikult loobuma. See sisaldab etanooli, millel on väljendunud toksiline toime. Toksiinide kontsentratsiooni suurenemine vereringes põhjustab hepatotsüütide surma ja selle tagajärjel tsirrootiliste protsesside arengut.

Terapeutiline dieet sisaldab looduslikke tooteid, mis ei sisalda säilitusaineid, sünteetilisi värvaineid ja maitsetugevdajaid. Dieedi muutmine nõuab patsiendilt tahtejõudu, kuid selle järgimine mõjutab oluliselt tervislikku seisundit ja taastumise dünaamikat.

Hepatiidi korral tuleks suhkru tarbimist minimeerida, kuna see paneb kõhunääre koormama, mis aitab kaasa viiruse RNA replikatsioonile.

Keskendudes meditsiinilistele uudistele ja patoloogiaga ravitud patsientide ülevaadetele, tuleks dieedist välja jätta järgmised tooted:

  • jahutooted;
  • säilitamine;
  • nisu;
  • puuviljamahlad;
  • piimatooted;
  • kunstlikud magusained;
  • rasvane liha;
  • kondiitritooted.

Toitumisspetsialistide sõnul tuleks ebatervislik toit asendada värske köögivilja ja puuviljaga, tailiha ja sojajuustuga. Täisteraleib on hea alternatiiv jahu toodetele. Gaseeritud jooke ja alkoholi saab asendada limonaadi (ilma gaasita), taimeteede jms..

Kuidas eristada originaali võltsist

Uudised uue viirusevastase ravimi tõhususe kohta jõudsid mitte ainult arstide ja patsientide, vaid ka petturiteni. Sellega seoses on Venemaa turule viimase paari aasta jooksul ilmunud võltsinguid, mis ei ole algse ravimi analoogid ja millel pole väidetavat ravitoimet. Algset ravimit “Sovaldi” saab osta veebiapteegis ametlikult tootjalt, aga ka tavalistes apteekides riigi suurtes linnades.

Selleks, et mitte saada petturite ohvriteks, peate enne ostmist kontrollima mitte ainult ravimit, vaid ka selle rakendamisse kaasatud müüjat. Kuidas eristada originaali võltsist? Esiteks kontrollige, kas müüjal on vajalikud dokumendid:

  1. farmaatsiatoodete müügiõigust kinnitavad sertifikaadid;
  2. litsentsid, mis võimaldavad konkreetse ravimi levitamist riigis;
  3. ravimite ametliku edasimüüja ja tarnija andmed kontakttelefoni numbri ja tegeliku aadressiga;
  4. ekspordi-impordi dokumendid, millega saate kinnitada kohaletoimetamise õiguspärasust.

Kuidas visuaalse kontrolli käigus võltsimist eristada? Tootjad soovivad võtta igasuguseid ohutusmeetmeid, mis on aidanud ära hoida mitteoriginaalsete ravimite ostmist. Võltsingu ostmise vältimiseks peate visuaalse kontrolli ajal tähelepanu pöörama järgmistele punktidele:

  • holograafilise fooliumi olemasolu ravimi kaelal;
  • pakendi tihedus ja terviklikkus;
  • tablettide pakendil olevate seerianumbrite andmed;
  • ravimi kasutamise juhised, koostatud inglise keeles.

Ülaltoodud punktide eiramine viitab enamasti ravimite võltsimisele.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Sovaldi põhjustab väga harva kõrvaltoimeid. Reeglina tekivad soovimatud reaktsioonid, kui samaaegselt kasutatakse mitut viirusetõrjeainet. Uimastiravi ajal kaebavad patsiendid enamasti:

  • unetus
  • ärrituvus;
  • pearinglus;
  • kuiv suu
  • palavik
  • väsimus;
  • söögiisu vähenemine;
  • sügelev nahk.

Sofobuviiri kõrvaltoimed avalduvad kõige sagedamini patsientidel, kes ei järgi viirusevastaste ravimite kasutamise soovitusi. Soovimatuid reaktsioone saab ära hoida, kui ravimit kasutatakse arsti poolt rangelt määratud annuses..

Tuleb märkida, et Sovaldi ja selle analoogide kasutamisel on vastunäidustused, mida tuleb arvestada. Ravimite kasutamine raseduse ja imetamise ajal, samuti alla 18-aastastel isikutel on ebasoovitav. Maksa- ja neerupuudulikkus on tugevate ravimite kasutamise otsesed vastunäidustused. Krooniliste haiguste all kannatavate eakate inimeste viirusevastases ravis tuleb olla ettevaatlik..

Arstide ja patsientide arvamus

Uudised viirusevastaste ravimite tõhususest on mõne aasta jooksul levinud üle kogu maailma. Arstide arvustuste kohaselt on Sofosbuvir ainus omataoline ravim, mille kasutamine 98% -l juhtudest tagab C-hepatiidist taastumise. Sovaldi on ohutu ravim, mis kõrvaldab parenhüümi koes põletiku fookused, kuid sellel pole praktiliselt vastunäidustusi.

Üldiselt langeb ekspertide arvamus kokku Sofosbuviiriga C-hepatiidi ravi saanud patsientide ülevaadetega:

  • Vladimir, 24-aastane. Kolmanda genotüübi hepatiit diagnoositi mul just sel hetkel, kui apteekides hakkasid ilmuma geneerilised ravimid. Mul õnnestus ravim ilma probleemideta kätte saada ja läbida kogu ravikuur. Õnneks õnnestus mul taastuda isegi enne, kui haiguse ilmingud end tunda andsid..
  • Olga, 27-aastane. Nüüd ravitakse mind India rahajagajaga Sofosbuviriga, samal ajal kui kaebusi pole. Mõnikord ajab see teid iiveldama, kuid hepatiidi võimalike tüsistustega võrreldes on need lihtsalt lilled. Ma kartsin väga, et ravi läheb külmaks, kuna ravim oli uus ja mul polnud ühtegi tuttavat, kes võiks sellest midagi teada. Alles hiljuti läbisin testid, mille kohaselt selgus, et maksa viiruskoormus on poole võrra vähenenud ja siiski ei võtnud ma ravimit rohkem kui 3 nädalat. Arst ütles, et hepatiidi täielikuks raviks piisab ühest ravikuurist.

Ravi originaalviirusevastaste ravimite ja geneeriliste ravimitega nõuab spetsialistide soovitatud ettevaatusabinõude ja annuste järgimist. Ravi efektiivsus sõltub hepatiidi arenguastmest ja selle genotüübist. Ravirežiimi varajane diagnoosimine ja nõuetekohane ettevalmistamine võib viiruse täielikult kõrvaldada ja vältida parenhüümi koes fibrootiliste adhesioonide teket. Sovaldi õigeaegne kasutamine, mõõdukas füüsiline aktiivsus ja õige toitumine aitavad kaasa põletiku kiirele taandumisele ja maksa funktsiooni taastamisele.

Sofosbuvir ja Daclatasvir: kasutusjuhised ja miks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid

Praegu on C-hepatiidi kõige olulisem ravi Sofosbuviiri ja Daclatasviri ravimite kombinatsiooni kasutamine. Selle kombinatsiooni efektiivsuse aste võitluses patoloogia vastu on keskmiselt 95%. Seda ravimeetodit iseloomustab ka kõrge ohutusaste võrreldes teiste ravimikombinatsioonide kasutamisega. Sofosbuviiri ja Daclatasviri kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele, rasedatele ja imetavatele naistele, samuti patsientidele, kellel on suurem tundlikkus ravimite koostise komponentide suhtes.

Annustamisvorm

Sofosbuvir on saadaval kaetud tablettide kujul. Pakendatud blistritesse 7 tableti jaoks. Pappkimbus võib olla 1, 2, 4 või 12 blistrit.

Daklatasviiri vabanemisvorm on kaetud tabletid. Pakitud 28 tabletti sisaldavatesse plastpurgidesse.

Kirjeldus ja koostis

1 Sofosbuviri tablett sisaldab 0,4 g toimeainet (Sofosbuvir). Pillidel on kibe järelmaitse.

  • titaan dioksiid;
  • polüetüleenglükool;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • mannitool;
  • polüvinüülalkohol;
  • magneesiumstearaat;
  • raudoksiidpunane;
  • kroskarmelloosnaatrium.

Daclatasviri tablette iseloomustab roheline kest. Toimeaine (daklatasviir) sisaldus 1 tabletis vastab 60 mg-le. On ka vabastamisvorme, kus daklatasviiri sisaldus 1 tabletis vastab 30 mg-le.

  • mikrokristalne tselluloos;
  • ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • toiduvärv roheline.

Farmakoloogiline rühm

Daklatasviir on uue põlvkonna ravim, mis kuulub pangenotüüpilistesse NS5A inhibiitoritesse, mis on RNA replikatsioonikompleks. Daklatasviir blokeerib ka ribonukleiinhapet ja kapsiidi sisaldava variatsiooni moodustumise..

Tööriista kasutatakse C-hepatiidi viiruse kõigi võimalike genotüüpide vastu võitlemiseks.Ravimi toimeaine blokeerib viiruse keharakkudes, mis takistab selle sisenemist süsteemsesse vereringesse ja paljunemist. Teisisõnu, ravim vähendab viiruse koormust kehas.

Sofosbuviir on otsese toimega viirusevastane ravim. Aine sofosbuviiri terapeutilise toime mehhanism on ensüümi RNA polümeraasi blokeerimine.

Näidustused

Sofosbuviiri ja Daclatasviri ravimikombinatsiooni kasutavad patsiendid eranditult raviarsti ettekirjutuste kohaselt.

täiskasvanutele

Selle ravimikombinatsiooni ainus näidustus meditsiiniliseks kasutamiseks on viiruse kõigist genotüüpidest põhjustatud kroonilise C-hepatiidi ravi.

lastele

Kuna puuduvad teadmised Sofosbuviiri ja Daclatasviri ravi sobivusest ja ohutusest alla 18-aastastele lastele, on selle kombinatsiooni kasutamine selle patsientide rühma jaoks vastunäidustatud.

rasedatele ja imetavatele naistele

Rasedus ja imetamine on Daclatasviri ja Sofosbuviri terapeutilise kasutamise absoluutsed vastunäidustused. Imetamise kaotamisega on ravimite kasutamine võimalik ainult raviarsti ettekirjutuste kohaselt.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused Sofosbuviri ja Daclatasviri kasutamisele on:

  • alla 18-aastane laps;
  • allergilised ilmingud, mis on seotud ülitundlikkusega ravimite komponentide suhtes;
  • imetamine;
  • Rasedus.

Eakad patsiendid vajavad rangelt individuaalset ravimite terapeutiliste annuste valimist.

Annustamine ja manustamine

Ravimite terapeutiliste annuste arvutamiseks tuleks võtta arvesse patsiendi keha hetkeseisundit, vanust, patoloogia olemust ja ravimvormi koostise teatavate komponentide toime vastuvõtlikkuse astet.

täiskasvanutele

Täiskasvanud patsientidel soovitatakse võtta 1 tablett annuses 60 mg üks kord päevas. Ärge ühendage ravimit toiduga. Tablette tuleks võtta ainult suu kaudu, ilma närimise ja purustamata. Parim on toodet kasutada enne sööki, juues piisavalt puhast vett (vähemalt 250 ml) piisavalt suure kogusega. Manustamise kestus sõltub patsiendi seisundist ja viiruse genotüübist. Vajadusel on võimalik vähendada ravimi terapeutilist keskmist ööpäevast annust 30 mg-ni. Sel juhul ärge murdke tabletti 60 mg daklatasviiri annusega pooleks, vaid võtke ravim sobiva koguse toimeainega.

Täiskasvanud patsientide soovitatav annus on 400 mg (1 tablett) üks kord päevas. Tableti vormi ei tohi närida, kuna tootel on kibe järelmaitse. Ravimit tuleb võtta koos toiduga, puhta veega puhtaks pesta. On hädavajalik järgida arsti määratud annustamisskeemi ja kasutada Sofosbuviri iga päev samal kellaajal. Kui pärast järgmise annuse vahelejätmist on möödunud 12 tundi, peate pilli võtma tavalisel ajal. Ärge kahekordistage annust.

I tüüpi C-hepatiidi korral tuleb ravimeid võtta 3 kuud.

II tüüpi C-hepatiidi korral võetakse seda kombinatsiooni samades annustes 6 kuud.

III tüüpi patoloogia korral lisatakse ribaviriin Sofosbuviiri ja Daclatasviiri standardsesse annustamisskeemi. Ravi kestus - 3 kuud.

IV tüüpi C-hepatiidi ravi korral tuleb ravimite kombinatsioonile lisada ribaviriin ja interferoon. Seda kombinatsiooni tuleks võtta 6 kuud..

Kiireima ja tõhusaima ravitulemuse saavutamiseks on vaja usaldada raviskeemide ja kombinatsioonide koostamine kogenud spetsialistile.

lastele

Alla 18-aastastel lastel on Sofosbuviiri ja Daclatasviiri kombinatsiooni võtmine vastunäidustatud, kuna puudub kliiniline teave selle kombinatsiooni selle kategooria patsientide raviks kasutamise põhjendatuse kohta..

rasedatele ja imetavatele naistele

Daclatasviri ja Sofosbuviri ravimikombinatsiooni kasutamine on rasedatel naistel ja rasedatel patsientidel rangelt keelatud..

Kõrvalmõjud

Raviannuste mittejärgimisel või vastunäidustuste ja kasutamispiirangute eiramisel võib ravimite Daclatasvir ja Sofosbuvir taustal esineda järgmisi kõrvaltoimeid:

  • iiveldus;
  • isutus;
  • suuõõne kuivustunne;
  • ärrituvus ja ärevus;
  • kiire väsitavus;
  • oksendamine
  • peavalu;
  • soolehäire;
  • kuiv nahk;
  • normaalse une häired;
  • aneemia;
  • puhitus.

Kui ilmneb üks või mitu kõrvaltoimet, peate kohe lõpetama ravimite võtmise ja konsulteerima spetsialistiga annuse kohandamiseks või ravimi analoogi valimiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Daclatasviri terapeutiline efektiivsus väheneb märkimisväärselt glükoproteiini ja tsütokroomi eritavate ravimite ja ainete samaaegsel kasutamisel. Nende hulka kuuluvad: rifampitsiin, karbamasepiin, naistepuna, okskarbasepiin, fenobarbitaal, rifabutiin, deksaetasoon.

Sofosbuviiri ei tohi kasutada samaaegselt telapreviiri ja bocepreviiriga.

Sofosbuviiri kombineerimine teiste viirusevastaste ravimitega on lubatud ainult juhtudel, kui terapeutiline efektiivsus on suurem kui võimalikud tüsistused..

erijuhised

Vaatamata Daclatasviri ja Sofosbuviri ravimikombinatsiooni piisavale ohutusele tuleb ravi läbi viia spetsialisti pideva järelevalve all.

Terapeutiliste annuste ja ravimite kasutamise režiimi sõltumatu kohandamine on keelatud.

Ärge võtke Sofosbuviiri Daclatasvirist eraldi C-hepatiidi monoteraapiana.

Järgmise ravimi vahelejätmisel peate kohe võtma annuse. See kehtib ainult nende juhtude kohta, kui pärast viimast annust pole 12 tundi möödunud. 12 tunni pärast pole viivitamatu manustamine vajalik. Sel juhul võtke pill tavalisel ajal..

Kui kahe tunni jooksul pärast ravimite suukaudset manustamist ilmneb oksendamine, peate konsulteerima oma arstiga täiendava ravimiannuse võtmise võimalikkuse osas. Kui oksendamine ilmneb kaks tundi pärast allaneelamist, pole lisaannus vajalik.

Kogu Sofosbuviri ja Daclatasviri raviperioodi vältel on vaja hoiduda tahtlikult ohtlikest tegevustest, mis nõuavad teadvuse selgust, reageerimiskiirust ja suurenenud tähelepanu koondamist, juhtimist ja muud tüüpi isiklikke sõidukeid, samuti tööd keerukate ja täpsete mehhanismidega..

Üleannustamine

Keha mürgistuse korral Daclatasviri ja Sofosbuviri liiga suurte annustega suureneb oluliselt tõsiste kõrvaltoimete tekke tõenäosus. Üleannustamise korral võivad ilmneda sellised sümptomid nagu:

  • anafülaktiline šokk;
  • teadvuse segadus;
  • peavalu ja peapööritus;
  • oksendamine ja iiveldus;
  • valu kõhus;
  • unetus;
  • depressiooni ja väsimuse tunne;
  • ärrituvus;
  • ruumilise orientatsiooni kadumine.

Üleannustamise korral peate loputama kõhtu, võtma sorbente ja võtma sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

Hoidke Sofosbuviiri ja Daclatasviri temperatuuril 15–25 ºC pimedas kohas, kus on piiratud juurdepääs laste ravimitele.

Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile. Ainult retseptiravim.

Analoogid

Sofosbuviri ja Daclatasviri analoogid on:

• Hepcinate ja Natdak. Ravimitel on samad toimeained nagu Sofosbuviril ja Daclatasviril. Peamine erinevus on madalamad kulud ilma tõhusust kaotamata..

• Sovigep ja Daclagep. Need on ravimid, mida kasutatakse C-hepatiidi raviks. Toimeained: sofosbuviir ja daklatasviir.

Sofosbuviri ja Daclatasviri maksumus on keskmiselt 45 000 rubla.

OSTA SOFOSBUVIRI JA DACLATASVIRI

90 päeva kuni täieliku paranemiseni!

100% tõelised viirusevastased ravimid

Nõustamine WhatsApi vestluse spetsialistiga 8 (917) 599 91 69

Ülevaated

Ravimikataloog

Tasumine pärast paki kättesaamist

NimiRiikTootjaHind 1 paki kohta.Kursuse hindMilliste genotüüpide jaoks
Sofosbuvir + Velpatasvir
VelpanatIndiaNatco21 100 hõõruda.60 200 hõõruda.kõik
VelasofIndiaGetero19700 hõõruda.55 900 hõõruda.kõik
LucisovelSri LankaLuciusNõudmiselNõudmiselkõik
VelakastIndiaAprazer17 500 hõõruda.49 000 hõõruda.kõik
Sofosbuvir + Daclatasvir
Hepcinat PLUSIndiaNatco15 800 hõõruda.44 300 hõõruda.1, 2, 3
Sofovir ja DaclahepIndiaGetero15 700 hõõruda.44 000 hõõruda.1, 2, 3
Sovihep ja DacihepIndiaZydus13 000 hõõruda.36 000 hõõruda.1, 2, 3
Lucisof ja LucidacSri LankaLuciusNõudmiselNõudmisel1, 2, 3
Sofokast ja dacikastIndiaAprazer12 000 hõõruda.35 000 hõõruda.1, 2, 3
Sofosbuvir + Ledipasvir
Hepcinat LPIndiaNatcoNõudmiselNõudmiselneliteist
LedifosIndiaGetero14 100 hõõruda.39 200 hõõruda.neliteist
LedihepIndiaZydus11 000 hõõruda.30000 hõõruda.neliteist
LucisoleSri LankaLuciusNõudmiselNõudmiselneliteist
LedikastIndiaAprazer12500 hõõruda.33 500 hõõruda.neliteist

Miks te ei riski meilt narkootikume ostes midagi?

C-hepatiidi ravis sofosbuviiri ja daklatasviiriga saavutab 98% patsientidest täieliku ravi. Ülejäänud 2% inimestest vähendavad viiruse hulka märkimisväärselt, kuid viirus on endiselt veres ja nad vajavad teistsugust raviskeemi või teist ravikuuri.

Sof.Safe'i eelised:

Miks iga kuu

Meilt ostab narkootikume 1200 inimest

- Hepatoloogi konsultatsioon - EASL ühingu liige (rasketel juhtudel);
- Tellimuse saatmine 10 tunni jooksul alates tellimuse kinnitamise hetkest;
- Kogu tööperioodi jooksul tarniti tuhandeid pakke ja see andis ainult 100% positiivset tagasisidet;
- Pädev ja viisakas personal, kes on kontaktis 24 tundi;
- Rikkalik kogemus mitte ainult Venemaale ja SRÜ riikidesse, vaid ka peaaegu kõikidesse maailma riikidesse tarnimisel (sealhulgas kaupade tollivormistus). (erandid: Somaalia, Afganistan, Jeemen, Colombia, Kosovo, Komoorid, Kongo (endine Zaire), Libeeria, Nigeeria, Saalomoni Saared, Somaalia, Sudaan, Sierra Leone, Filipiinide lõunaosa, Kesk-Aafrika Vabariik, Eritrea)

Garantii


- Me ei kasuta tarneahelas vahendajaid, võltsimise tõenäosus on välistatud;
- Kavandatud toodete jaoks vajaliku dokumentatsiooni olemasolul;
- Kõik pakid on kindlustatud, ravimid on turvaliselt pakitud;
- Sisu kaotsimineku või kahjustamise korral saadetakse tellimus uuesti tasuta;
- Maine on meie edu võti! Meie huvides on saada sinult ainult positiivset tagasisidet..
Kuna Yandexis ja Google'is reklaamitakse vaid 22% tellimustest ja 78% tellimustest võetakse vastu täpselt vastavalt soovitustele.

Sofosbuviiri tableti koostis

Sofosbuviir: C-hepatiidi eduka ravi alus

galaktika Venemaa sofosbuviir

2013. aastal välja töötatud Sofosbuvir tegi revolutsiooni C-hepatiidi ravis. Enne seda oli ravi valulik ja ebaefektiivne. Interferoonide kasutamine on patsientide tervisele kahjulik, samas kui ravivõimalused on tühised. Paraku polnud 2013. aastani muud valikut, kuidas haigusega kuidagi võidelda. Täna saate meie veebisaidilt osta sofosbuviiri, daklatasviiri, ledipasviiri ja velpatasviiri!

C-hepatiiti peeti peaaegu ravimatuks ja ta seisis HIV-iga samal riiulil.

Pärast sofosbuviiri tulekut kõik aga muutus. Ravimifirma Gilead Science tellitud kliinilised uuringud on näidanud hämmastavaid tulemusi. Silmapaistvad hepatoloogid rääkisid sofosbuviirist. Teave uue uimasti kohta levis kiiresti. Venemaal teatas tuntud telesaatejuht Jelena Malõševa valjuhäälselt ühes oma saates uue tööriistaga, ehkki paljud patsiendid teadsid sofosbuviirist juba ammu enne seda, saades teavet lääneriikidest. Venemaal peetud arvukatel meditsiinikonverentsidel on hepatolooge sellest ravimist teavitatud.

2015. aastal sai see Venemaal sertifikaadi, kuid apteekides seda kümnete tuhandete dollarite vapustava hinna tõttu ei ilmunud. Kahjuks puudusid eelarves selle ravimi ostmiseks rahalised vahendid.

Oli paradoks - kõik kuulsid sofosbuviirist, arstid said õiguse selle ravimi väljakirjutamiseks, kuid vähesed said seda endale lubada. Siiani läbivad paljud Venemaal olevad patsiendid interferoonidega ravi, ehkki Maailma Terviseorganisatsioon on nende tõhususe otse kahtluse alla seadnud..

Täna soovitab WHO ametlikult sofosbuviiri kui mis tahes viiruse genotüübi ravi alust..

galaktika Venemaa sofosbuviir

Sofosbuvir - eduka ravi alus.

Tasub teada, et sofosbuviiri ei kasutata monoteraapiana. See on peamine komponent, mis tahes ravikuuri alus.

Allpool tutvustame kõige tõhusamaid ja tuntumaid kursusi ja kombinatsioone, mis sisaldavad sofosbuviiri. Kõigil neil on ametlik staatus ja tulemusi kinnitavad kliinilised uuringud..

1. genotüübi (a, b) korral sofosbuviir ja ledipasviir või sofosbuviir ja velpatasviir. Tavaliselt saadaval ühe tableti kujul. 98–100% paranemisvõimalus.

Genotüübid 2,3 - sofosbuviir ja daklatasviir või sofosbuviir ja velpatasviir. Ravimisvõimalus 96–100%.

Genotüübid 4,5,6 - sofosbuir ja velpatasvir. 97–100% -line paranemisvõimalus. Venemaal pole need genotüübid levinud.

Minimaalne kursus on 8 nädalat. Kestus määratakse sõltuvalt viiruse koormusest, selle vähenemise määrast, sellest, kas patsient on varem ebaõnnestunud ravi saanud, ja fibroosi astmest.

Maksimaalne kursus on 24 nädalat.

Edasise ravi vajaliku kestuse ligikaudne määramine on lihtne:

Tsirroosiga, varasema ebaõnnestunud raviga, soovitatav on 24-nädalane kuur (ükskõik milline genotüüp / mis tahes kombinatsioon), samuti on väärt Ribaviriini lisamine.

Ribaviriini lisatakse kursusele ka viirusekoormuse aeglase languse korral..

Madala viiruskoormuse (kuni 6 miljonit) korral, varasemate ravikatsete puudumine, fibroosi puudumine - 8 või 12 nädalat (vastavalt ravi ajal tehtud analüüside tulemustele).

Universaalne viis ravikuuri kestuse määramiseks: pärast seda, kui analüüs näitas, et viiruse koormus on null, peaks järelejäänud ravikuur olema kaks korda pikem, kui on möödunud aeg, enne kui viiruse koormus täielikult kaob. Seega peab patsient 2/3 kogu ravikuurist läbima viirusevabaduse. Selline on praegune meditsiinipraktika.

galaktika Venemaa sofosbuviir

On teada, et sofosbuviiri tõi turule Ameerika ettevõte Gilead Science 2013. aastal. Kuid see avastati ja sünteesiti palju varem. 2007. aastal sünteesis seda Michael Michael (Sofia - sofosbuvir). Ta lõi Pharmasseti, kuid ei leidnud vahendeid uue ravimi täiemahuliste kliiniliste uuringute läbiviimiseks. Rahalisi vahendeid leiti siis, kui farmaatsiahiiglane Gilead ostis Pharmasseti, viis läbi vajalikud uuringud ja tõi selle ravimi turule..

Patendi ja selle tõhusa ravimi monopoli tõttu otsustas Gilead Sinc pigistada sellest võimalikult palju välja. Sovaldi (nn sofosbuviiri sisaldava ravimi) hinnad on 12-nädalase kursuse jaoks seatud umbes 100 000 dollarini.

See põhjustas paljudes riikides arvukalt rahulolematust. Ettevõtetele esitati ultimaatumid ja Gilead pidi järele andma. Umbes 170 riiki, kelle sissetuleku taset peetakse madalaks, sai õiguse väljastada litsentseeritud analooge. Sellesse nimekirja ei kantud kõrge sissetulekuga riigiks liigitatud Venemaad.

On välja kujunenud veel üks paradoks - Bangladeshis või Indias maksis ravim 12 nädala jooksul 1500 dollarit kursuse kohta ja USA-s või Lõuna-Koreas - 30 000 dollarit pakendi kohta. Samal ajal keelati litsentsi kehtetuks tunnistamise tõttu litsentsitud riikides uimastit ükskõik kuhu importida ja nende kodanikel lubati seda müüa ainult oma piirides.

Tänapäeval on kõrgeima kvaliteediga vaste, mis sisaldab sofosbuviiri, India ravimid, mida toodetakse Gileadi litsentsi alusel.

galaktika Venemaa sofosbuviir

Meie ettevõtet ei seo ranged litsentsitingimused ega karda Gileadi kohtuasju. Tarnime Indiast Venemaale taskukohaste hindadega sofosbuviiri ja kõiki muid viiruse genotüübi raviks vajalikke komponente.

Iga partii, mis tuleb meile enne müüki, saadetakse laboriuuringutele. Anname 100% garantii ravimi tõhususe ja ravi kohta (dokumenteeritud), vastasel juhul võtame endale kohustuse tagastada kõik patsiendi kulutatud vahendid.

Kohaletoimetamine Moskvas 2-3 tunni jooksul, Venemaal - päevast (kiire kohaletoimetamine) kuni nädalani (tasuta kohaletoimetamine).

Ei mingit ettemaksu. Patsient maksab ravimi eest pärast seda, kui ta on selle kätte saanud, pärast kõigi vajalike kontrollide tegemist. Pakume üksikasjalikke kasutusjuhendeid, laboratoorsete testide aruandeid, vajaliku ravikuuri ettevalmistamist ja patsiendi juhtimist kuni taastumiseni, ööpäevaringset konsultatsiooni ja kõike muud, mis on vajalik edukaks raviks.

Lihtsalt helistage meile vihjeliinile, et täna ravi alustada.

Sofosbuvir: ülevaated, hind, näidustused

C-hepatiit oli varem krooniline haigus, mida saab kompenseerida, kuid mida ei saa täielikult ravida. Viirusevastased ravimid ja interferoonid aitasid ainult parandada patsiendi elukvaliteeti, peatada põletikulist protsessi ja vältida mõne hepatiidi tüsistuse arengut.

Kuid täna on usaldusväärselt teada, et see haigus on ravitav. Aastatel 2013-2014 ilmus turule uus põlvkond viirusevastaseid aineid, millel on kahjulik mõju C-hepatiidi patogeeni viirusele.

Üks viimaseid uue põlvkonna ravimeid on Sofosbuvir. Ta ilmus turule 2014. aastal. Vene Föderatsioonis ja SRÜ riikides hakati ravimeid saama alles 2018. aasta lõpus ja täna on ravim nimetatud „elulise ja olulise ravimina“. Räägime üksikasjalikumalt Sofosbuviiri rakendusmeetoditest, toimimisest, vastunäidustustest ja kõrvaltoimetest ning saame teada, mida arstid ja patsiendid sellest ravimist arvavad.

Sofosbuviiri koostis ja farmakoloogiline toime

Sofosbuviir on uusim viirusevastane aine, mille tõhusust on praktikas ja arvukate kliiniliste uuringutega tõestatud. Ravimi vabastamise vorm - tabletid ja kapslid suukaudseks manustamiseks.

Ravimi täpset maksumust pole võimalik näidata. Turult leiate Sofosbuviri India, Ameerika ja Euroopa tooteid. Keskmiselt on ühe paketi hind 100–150 dollarit, India kolleegid on aga pisut odavamad - umbes 50–80 dollarit.

Sofosbuviir on C-hepatiidi viiruse RNA-sõltuva polümeraasi NS5B nukleotiidide pangenotüüpne inhibiitor. Pange tähele, et ravimi toimeaine on samanimeline ühend. Ka tablettides ja kapslites on komponente, millel puudub farmakoloogiline toime - kroskarmelloos, värvained, krospovidoon jne..

Ravimi toimeaine pärsib C-hepatiidi viiruse RNA polümeraasi tootmist, takistades seeläbi viiruse replikatsiooni ja blokeerides selle elutähtsat aktiivsust. Ligikaudu öeldes tapab ravim viiruse rakulisel tasemel ja hoiab ära selle edasise leviku maksakoes. Lisaks näitavad uuringud, et Sofosbuvir ei inhibeeri inimese DNA ja RNA polümeraasi ning mitokondriaalset RNA polümeraasi, see tähendab, et sellel on kahjulik mõju ainult viiruseagentidele RNA.

  1. Maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 30–120 minuti jooksul pärast tableti või kapsli võtmist.
  2. Ravimi aktiivne komponent seondub plasmavalkudega umbes 85%.
  3. Maksa toimeaine metaboliseeritakse. Sel juhul moodustub trifosfaadi farmakoloogiliselt aktiivne nukleosiidi analoog..
  4. Metaboliitide eritumine toimub maksa, neerude, soolte kaudu. Sofosbuviiri poolväärtusaeg on 15 minutit ja selle metaboliidid erituvad organismist 27 tunni jooksul.

plussid

  • Kombineerub hästi kõigi viirusevastaste ravimitega.
  • Sobib kõigile C-hepatiidi genotüüpidele
  • Kõrge efektiivsusega
  • Vähesed vastunäidustused ja kõrvaltoimed
  • Saadaval igas apteegis

Miinused

  • Mitte nii efektiivne monoteraapia korral
  • Tsirroosi dekompensatsioonis vastunäidustatud
  • Ei sobi rasedatele ja imetavatele naistele

Ravimi kasutamise juhised

Näidustused

Selle ravimi kasutamise peamiseks näidustuseks on hepatiit C. Lisaks on ravim efektiivne kõigi hepatiidi genotüüpide korral. Uuringud kinnitavad, et Sofosbuviiril on kahjulik mõju peaaegu kõigile tänapäeval teadaolevatele viiruse tüüpidele.

Muide, märkuses mainitakse, et kõige parem on ravimeid kombineerida teiste viirusevastaste ravimite ja immunomodulaatoritega.

Kasutamismeetod

Ametlik märkus ütleb, et annus ja ravi kestus sõltuvad kolmest tegurist - patsiendi vanusest, kaasnevate patoloogiate olemasolust ja C-hepatiidi tüübist. Samuti võetakse arvesse põletikulise protsessi raskust..

Keskmine annus on 400 mg päevas. Sofosbuviiri tablette ja kapsleid saab kasutada enne sööki, söögi ajal ja pärast sööki, kuna toit ei mõjuta märkimisväärselt ravimite farmakoloogilist aktiivsust ja imendumist.

Ravi kestus valitakse ka individuaalselt. Reeglina kestab kursus 12 kuni 24 nädalat. Mõnikord korratakse terapeutilisi abinõusid ja kursuste vahel säilitatakse mitme nädala pikkune intervall.

Parima efekti saab, kui Sofosbuviri kombineeritakse teiste viirusevastaste ravimitega. Nii saate märkimisväärselt kiirendada patoloogia üleminekut püsiva remissiooni staadiumile.

  • Kroonilise C-hepatiidi 1 ja 4 genotüübi korral on kõige parem kombineerida Sofosbuvir, alfa-peginterferoon ja ribaviriin. Kursus - alates 12 nädalast.
  • 2. ja 3. hepatiidi genotüübi korral tuleb võtta Sofosbuvir ja Ribavirin. 2. genotüübi korral kestab kursus alates 12. nädalast ja 3. genotüübiga alates 24. nädalast.

Vastunäidustused

Hoolimata asjaolust, et Sofosbuvir on uusim viirusevastane ravim, on sellel siiski kasutamise vastunäidustused. Esiteks ei kirjutata ravimeid alla 12-aastastele lastele. Teiseks on rangelt keelatud manustada imetavatele ja rasedatele naistele, kuna arstid väidavad, et ravimi aktiivne komponent suudab tungida läbi platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Samuti ei saa seda ravimit välja kirjutada inimestele, kellel on individuaalne talumatus või ülitundlikkus sofosbuviiri või tablettide või kapslite abikomponentide suhtes..

  1. Raske neerupuudulikkus või lõppstaadiumis neerupuudulikkus, mis nõuab hemodialüüsi.
  2. Dekompenseeritud maksatsirroos. Vastunäidustused tulenevad asjaolust, et Sofosbuviiri efektiivsus ja ohutus selle diagnoosiga patsiendile pole teada..
  3. Võta vastu võimsad P-gp induktiivpoolid. Nende hulka kuuluvad rifampitsiin, rifabutiin, karbamasepiin jne..
  4. Suhkurtõve korral on ette nähtud ravimid ettevaatusega.

Kõrvalmõjud

Uuringud näitavad, et Sofosbuvir on hästi talutav ja põhimõtteliselt võime öelda, et ravimil ei ole väljendunud kõrvaltoimeid. Kuid ravimite kombineerimisel interferoonide või muude viirusevastaste ravimitega suureneb järsult kõrvaltoimete tõenäosus.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi kõige levinumad häired. Sageli kurdavad patsiendid suurenenud väsimuspeavalusid, migreeni, unetust, ärrituvust. Lihaskrambid, lihasjäikus, tinnitus esinevad veidi harvemini. Reeglina on need rikkumised pöörduvad ja mööduvad aja jooksul. Kui kõrvaltoimete raskusaste on kõrge, siis on parem katkestada terapeutilised meetmed.

  • Nasofarüngiit.
  • Vereloome süsteemi rikkumised. Sofosbuviiri kombineerimisel ribaviriini ja interferoonidega ilmneb sageli aneemia, hemoglobiini taseme langus veres ja neutropeenia. Juhistes mainitakse ka, et sageli põhjustab kombineeritud ravi trombotsüütide arvu vähenemist.
  • Söögiisu vähenemine, kehakaalu langus.
  • Mälu kahjustus.
  • Hingamissüsteemi rikkumised. Hingeldus, köha pole välistatud. Hingeldus on halvem treeningu ajal.
  • Seedehäired - kõhukinnisus, ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, suukuivus.
  • Maksa ja sapiteede rikkumised. Võimalik suurenenud bilirubiini kontsentratsioon veres, valu paremas hüpohondriumis, mõru järelmaitse suus.
  • Allergilised reaktsioonid, kuiv nahk.
  • Seljavalu, lihaskrambid, müalgia, artralgia.

Sofosbuvir ja Ledipasvir

Nagu näitasid FDA (toidu- ja ravimiameti) uuringud, on C-hepatiidi raviks parim kombinatsioon Sofosbuvir ja Ledipasvir. Mõlemad ravimid vabastati suhteliselt hiljuti ja mõlemad ravimid on osutunud efektiivseks. Uuringud kinnitavad, et pärast 12-nädalast ravikuuri on 95–97% patsientidest remissioon ja seda kinnitab ka C-hepatiidi kvantitatiivne uuring.

Pealegi on see kombinatsioon kõige tõhusam esimese genotüübi hepatiidi korral. Ehkki analüüsid näitavad, et kombinatsioon näitab suurepäraseid tulemusi kroonilise C, 3, 4 ja 4 genotüübi korral, peate täieliku remissiooni ilmnemiseks lihtsalt kursust natuke pikendama..

Indias teavad eksperdid hästi, et Sofosbuvir ja Ledipasvir on üks parimaid kombinatsioone, nii et täna hakkasid India ettevõtted tootma ravimeid, milles samaaegselt on kaks aktiivset komponenti - sofosbuvir ja ledipasvir.

See on väga mugav ja ökonoomne, kuna patsient ei pea ostma kahte ravimit korraga.

Ravimite koostoime ja erijuhised

On väga oluline meeles pidada Sofosbuviri ravimite koostoimet teiste ravimitega. Juhistes mainitakse, et mõõdukate P-gp indutseerijate, antibakteriaalsete ainete, Amiodarooniga tuleb ravimit võtta ettevaatusega..

Kui patsient võtab ravi ajal K-vitamiini antagoniste, soovitatakse tal pidevalt jälgida maksafunktsiooni. Kuid immunosupressantide, narkootiliste analgeetikumide, suukaudsete kontratseptiivide, integraasi inhibiitorite ja MSPVA-dega on viirusevastane ravim ideaalselt ühendatud. Kui patsient joob takroliimust või pöördtranskriptaasi inhibiitoreid, võib olla vajalik annuse kohandamine..

  1. Terapeutilise toime kiireks saavutamiseks soovitatakse Sofosbuviiri kombineerida teiste viirusevastaste ravimitega..
  2. Ettevaatlikult peaksite ravimit jooma inimestele, kellel on kardiovaskulaarsüsteemi häired, eriti kui sellel on bradükardia või südame blokaad..
  3. Diabeetikute puhul võivad viirusevastased ravimid põhjustada hüpoglükeemiat.
  4. Sofosbuviir avaldab reaktsioonikiirusele mõõdukat mõju. Kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega võib reaktsioonikiirus väheneda ja seda tuleks arvestada..

Arvustused Sofosbuviri kohta

Patsiendid, kes võtsid Sofosbuviri, jätavad selle ravimi kohta puhtalt positiivsed ülevaated. Peaaegu kõik, kes võtsid tablette koos teiste viirusevastaste ravimitega, suutsid kroonilisest C-hepatiidist täielikult taastuda ja oluliselt parandada elukvaliteeti. Samuti on patsientide sõnul Sofosbuviir hästi talutav ega põhjusta peaaegu kunagi kõrvaltoimeid..

Samuti annavad arstid positiivseid ülevaateid uue põlvkonna ravimi kohta. Hepatoloogide sõnul on Sofosbuvir üks parimatest ravimitest C-hepatiidi raviks. Siiski keskenduvad arstid tõsiasjale, et seda ravimit tuleb kombineerida ribaviriini ja interferoonidega, vastasel juhul võib terapeutiline toime olla ebapiisav..

Analoogid

Teised uue põlvkonna viirusevastased ained, Ledipasvir, Daclatasvir, Velpatasvir, võivad toimida Sofosbuviri analoogidena. Kõigil neist on sama kõrge efektiivsus, kuid iga ravim on kõige tõhusam C-hepatiidi teatud genotüübi korral, seetõttu tuleks asendajad valida pärast diagnoosi läbimist ja arstiga konsulteerimist individuaalselt.