Ursofalk vastsündinutele: juhised, annus, analoogid

Füsioloogilist kollatõbe peetakse loomulikuks ja ajutiseks seisundiks. Seda registreeritakse seitsmekümnel protsendil imikutest vahetult pärast sündi või esimestel päevadel pärast haiglast väljakirjutamist. Kerge kollatõbi ei vaja ravi. Kuid kui see nädala jooksul ei kao, määravad arstid Ursofalki vastsündinutele. See tugevdab immuunsust, kaitseb maksa ja aitab haigusega võidelda..

Miks ilmub kollatõbi

Vahetult pärast sündi pole lapse keha veel küpsenud, ta peab kohanema uute tingimustega. Loote hemoglobiin asendatakse täiskasvanuga. Selle lagunemise ajal moodustub bilirubiin. Imiku maksas on raske toime tulla selle aine suurte kogustega. Kehast eemaldamata bilirubiin ladestub nahale. Lapse keha ja silmavalged muutuvad kollaseks, sellest ka haiguse nimi.

Kahe nädala jooksul muutub lapse maks tugevamaks ja suudab iseseisvalt toota vajalikus koguses glükuroonhapet. See kombineeritakse bilirubiiniga, neutraliseerib selle, muutes selle mittetoksiliseks ja soodustab eritumist uriiniga. Kui kollatõbi pole möödunud, siis on lapsele ette nähtud hepatoprotektoreid. Kollatõbi vastsündinutel määravad arstid sageli Ursofalki.

Peamine oht on see, et kui bilirubiini tase on liiga kõrge, suudab see pääseda ajurakkudesse ja neid hävitada. See põhjustab ajufunktsioonide halvenemist ja tuumade kollatõbe..

Tähelepanu! Kollatõve ravi soodustavad jalutuskäigud päikese käes. Kui see pole võimalik, määratakse imikutele füsioteraapia. Väikesed patsiendid asuvad spetsiaalsete lampide all, kus soojuse ja valguse annus fikseeritakse automaatselt.

Kasutamisjuhend vastsündinutele

Ursofalki toodetakse suspensioonina 250 milliliitris või kapslites. Vastsündinutele antakse vedelat ravimit. Kapslid on välja töötatud vanematele lastele, kes saavad tablette neelata. Ravim maitseb magusalt, kuid muutub kiiresti mõruks. Ursofalk valkjas sidrunilõhnaga.

Annuse ja manustamise kestuse määrab arst. Ravi ajal peaks laps olema kontrolli all. Temalt võetakse regulaarselt verd bilirubiini määramiseks. Pärast indikaatori normaliseerumist Ursofalk tühistatakse.

Suspensiooni päevane määr on 5 milliliitrit. Lastele võib ravimit anda pipeti abil. Haiguse raskete vormide korral arvutab arst kuni 10 milligrammi beebi kaalu kilogrammi kohta. Ravimit on soovitatav võtta õhtul, enne magamaminekut.

Tähelepanu! Vanemad segavad suspensiooni sageli siirupiga. Kuid siirup on homogeenne valmistis. Suspensioon sisaldab lahustumatuid suspensiooni osakesi, seetõttu tuleb viaali enne kasutamist loksutada.

Mis on osa ravimist

Ursofalk kuulub hepatoprotektorite ravimirühma. Selle peamine toimeaine on ursodeoksükoolhape. Lisakomponentide hulka kuuluvad destilleeritud vesi, tselluloos, bensoe- ja sidrunhapped, naatriumtsitraat. Samuti sisaldab ravim glütserooli ja sidruni maitset.

Ravimil on positiivne mõju, parandab ravi dünaamikat:

  • Kaitseb maksa kahjulike ja toksiliste ensüümide eest;
  • See aktiveerib maksa, aidates kaasa bilirubiini kiirele eemaldumisele kehast;
  • See kiirendab maksa ja soolte kaitsvate kaitserakkude kasvu;
  • Vähendab aju koormust, takistades seeläbi tuumakollasuse teket.

Ravim on manustatud maksarakkudesse. Tänu sellele stimuleeritakse ensüümide tootmist, mis eemaldavad kehast mürgiseid aineid. See selgitab ravimi efektiivsust vastsündinute ravis..

Tähelepanu! Ravimi võtmisel pöörake tähelepanu lapse seisundile. Lööbe, kõhulahtisuse või muude kõrvaltoimete tekkimisel pöörduge arsti poole..

Kuidas anda Ursofalki vastsündinutele

Alla 3-aastastel lastel on lubatud juua ainult suspensiooni. Tavaliselt ei ületa annus 5 milliliitrit ja ravi kestab 10 päeva.

Arstidel on lubatud seda ravimit rinnapiimas aretada. Ravimit saab pipeteerida, seejärel avage lapse suu ja tilgutage põse sisekülge. Või tõmmake suspensioon tavalisesse nõelata süstlasse ja valage samamoodi.

Ainult arst saab ravimi kasutamise lõpetada. Harvadel rasketel juhtudel lükatakse Ursofalki kasutamine edasi kuni kuus kuud. Kui imikule on ette nähtud muid ravimeid, tuleks hepatoprotektor ehitada, võttes arvesse ülejäänud ravimeid. Ursodeoksükoolhappe imendumine väheneb, kui laps joob antatsiidide rühma kuuluvaid ravimeid. Neid tuleks võtta mõni tund (2 kuni 3) varem kui Ursofalk.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ursofalki peetakse üheks kõige ohutumaks ravimiks, kuna see on mõeldud spetsiaalselt vastsündinutele. Kuid tal on rakenduses piiranguid:

  • Neerude või kõhunäärme patoloogia;
  • Tõsised kõrvalekalded maksas;
  • Individuaalne tundlikkus Ursofalki ühe komponendi suhtes;
  • Haigused, mis on seotud sapi, sapipõie või soolte halvenenud väljundiga.

Ravimi kontrollimatu kasutamine võib põhjustada maksa häireid. Kui vanemad järgivad kõiki soovitusi, taluvad lapsed ravimi toimet hästi. Harvadel juhtudel häirib last uni, ilmneb iiveldus ja lahtised väljaheited. Laps muutub rahutuks, punase lööbe ilmnemine kehal on võimalik. Sellistel juhtudel peate konsulteerima arstiga. Vajadusel määrab ta Ursofalki analoogi.

Maksumus ja analoogid

Hind sõltub müügipiirkonnast, väljaandmise vormist ja apteegi hinnapoliitikast. Maksumus on vahemikus 1200 kuni 1400 rubla suspensiooni pudeli kohta.

Kui ravim ei sobinud lapsele ja ikterus häirib endiselt vastsündinut, määravad arstid analooge. Nende hulka kuuluvad: “Ursosan” kapslite kujul, “Elkar” ja “Hafitol” lahuse kujul, homöopaatilised tilgad ravimtaimedel põhinevatest tablettidest “Galsten” või “Hepel”..

Järeldus

Kerge kollatõve vormis aitab D-vitamiin ja kõnnib päikese käes. Kui laps sündis külmal ajal või elab vihmastes kohtades, määravad arstid füsioteraapia. Väikelapsed paigutatakse valgust ja soojust eraldavate lampide alla. Haiguse raskete vormide korral on soovitatav kasutada ravimeid. Arstid määravad efektiivse kollatõvevastase ravimi Ursofalk.

Samuti soovitame lugeda artikleid:

Pidage meeles, et õiget diagnoosi saab teha ainult arst, ärge ravige ennast ilma kvalifitseeritud arstiga nõu pidamata ja diagnoosi seadmata. ole tervislik!

Ursofalk

Koostis

Kapsel sisaldab ursodeoksükoolhappe aktiivset komponenti, aga ka mitteaktiivseid komponente: maisitärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat, želatiin, titaandioksiid, puhastatud vesi.

Ursofalki suspensioon sisaldab toimeainena ursodeoksükoolhapet, aga ka lisakomponente: bensoehapet, ksülitooli, glütserooli, MCC, naatriumtsitraati, propüleenglükooli, veevaba sidrunhapet, naatriumtsüklamaati, naatriumkloriidi, maitset, vett.

Vabastusvorm

Ravim on kapslite ja suspensioonide kujul.

  • Kapslid on želatiinist, kõvad, valged, läbipaistmatud. Kapslite sees on valge pulber või graanulid. Blisterpakendis - 10 kapslit, blistrid sobivad kartongpakenditesse.
  • Suspensioon on homogeense konsistentsiga, valget värvi, see võib sisaldada väikseid mullid. Tal on sidrunilõhn. Pakendatud 250 ml tumedasse klaaspudelisse, pannakse pappkarpi ka 5 ml mõõtekork.

farmakoloogiline toime

See ravim on hepatoprotektor, see tähendab ravim, mis aitab lahustada sapkolesterooli kive, vähendades oluliselt vere kolesteroolisisaldust. Sellel on lai valik toimeid, eriti see toimib hepatoprotektiivse, koleitolüütilise, immunomoduleeriva ainena. Samuti märgitakse hüpoglükeemilist toimet..

Ursodeoksükoolhape - toimeaine, mis sisaldub ravimis Ursofalk, on teatavates kogustes ka sapis. Kuid kui maksa teatud funktsioonid on kahjustatud, väheneb selle aine ja selle sisaldus sapi koostises. Positiivne mõju maksa immunoloogilistele reaktsioonidele.

Rõhutatakse järgmisi ursodeoksükoolhappe mõjusid:

  • omab kolereetilist toimet, vähendades sapphapete hulka sapis ja suurendades nende eritumist soolevalendikku, vähendades ka mürgiste sapi hüdrofoobsete hapete imendumist;
  • avaldub tsütoprotektiivne toime, mis seisneb selle aine võimest kinnistada rakumembraani lipiidikihti, mis viib rakumembraani stabiliseerumiseni ja tugevdab selle kaitseomadusi;
  • on immunomoduleeriv toime ja põletikuliste tsütokiinide sünteesi langus;
  • tekitab hüperkolesteroleemilist toimet, sest väheneb ilesteroolis kolesterooli imendumine, väheneb maksas kolesterooli süntees ja aktiveeritakse selle eritumise protsess sapiga.

Samuti väheneb sapi litogeensus ursodeoksükoolhappe toimel. Selle tagajärjel põhjustab kolesterooliühendite muundamine kolesterooli moodustumise vähenemist ja kolesteroolikivide lahustumist.

Ravimi Ursofalk mõjul suurenevad mao- ja pankrease sekretsioonid.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast ravimi kasutamist suspensiooni või kapslitena sees toimub ursodeoksükoolhappe imendumise protsess peensooles. Kogu vereringes määratakse umbes 60–80% manustatud annusest. Aktiivse komponendi metabolism toimub maksas. Osaliselt toimeaine laguneb soolestikus, mille tagajärjel moodustub toksiline 7-keto-litokoolhape. See aine imendub pisut üldisesse vereringesse, selle võõrutus toimub maksas..

Sellele ravimile on iseloomulik sulgede maksa läbilaskmise mõju. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3–5 päeva. Eritumine toimub roojaga peamiselt metaboliitide kujul ja väike osa eritub muutumatul kujul..

Näidustused

Juhistes märgitud ravimi Ursofalk kasutamise näidustused on seotud kasutamisega maksa- ja sapipõiehaiguste korral, milles täheldatakse kolestaasi, vere kolesteroolitaseme suurenemist, samuti mitmete maksafunktsioonide langust. Ravim on välja kirjutatud selliste haiguste korral:

  • primaarne biliaarne tsirroos;
  • esmane skleroseeriv kolangiit;
  • erinevat päritolu (äge ja krooniline) hepatiit, millega kaasneb kolestaas;
  • refluksösofagiit ja sapiteede refluks gastriit;
  • kolesterooli kivide esinemine sapipõies (eeldusel, et kivid on röntgenograafiliselt negatiivsed, nende läbimõõt ei ületa 15 mm, inimesel pole sapipõie talitlushäireid);
  • tsüstiline fibroos;
  • toksiline maksakahjustus (sealhulgas alkoholimürgitus);
  • intrahepaatiliste sapijuhade atresia.

Samuti on ette nähtud tabletid ja suspensioon, et vältida parenteraalset toitumist saavatel inimestel sapi stagnatsiooni. Kolestaatilise toimega ravimitega ravimisel ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel on soovitatav need välja kirjutada patsientidele, kellele tehti maksasiirdamise operatsioon. Ursofalk on ette nähtud käärsoolevähi ennetamiseks ka riskirühma kuuluvatel inimestel.

Vastunäidustused

Juhised näitavad selliseid tablettide ja suspensioonide kasutamise vastunäidustusi:

  • Röntgenikiirguse sapikivid (st kõrge kaltsiumisisaldusega kivid);
  • sapijuhade, soolte, sapipõie ägedad põletikulised haigused;
  • dekompenseeritud maksatsirroos;
  • sapipõis ei tööta;
  • maksa, pankrease, neerude funktsioonide rasked rikkumised;
  • rasedus ja imetamine;
  • väljendunud tundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Raviperioodil võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  • seedesüsteem: kõhulahtisus, primaarse biliaarse tsirroosi ravi ajal paremal ülakõhus ägeda valu ilmnemine;
  • maks ja sapiteed: harvadel juhtudel on primaarse sapiteede tsirroosi ravis kivide lupjumine, maksatsirroosi dekompensatsioon;
  • nahk, nahaaluskude: harvadel juhtudel urtikaaria.

Kui ülalnimetatud kõrvaltoimed süvenevad või kui ravi ajal ilmnevad muud negatiivsed sümptomid, peab patsient sellest spetsialistile teatama.

Ursofalki kasutamisjuhised (meetod ja annus)

Kapsli juhised

Sappkolesterooli kivide lahustamiseks mõeldud ravimit tuleb kasutada annuses 10 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta 1 kord päevas.

Kuni 60 kg kaaluva patsiendi korral on näidustatud 2 kapslit päevas, kaaluga 61–80 kg - 3 kapslit, kaaluga 81–100 kg - 4 kapslit, üle 100 kg - 5 kapslit. Pillid peate võtma õhtul, enne magamaminekut. Kapslite närimine pole soovitatav.

Ravimi võtmise kestus on 6 kuni 12 kuud. Re-sapikivitõve kvaliteetse profülaktika tagamiseks on soovitatav ravimit võtta mitu kuud pärast kivide lahustumist.

Biliaarse refluks gastriidi ravis tuleb kasutada 1 kapslit Ursofalki iga päev õhtul 10 päeva kuni 6 kuu jooksul, mõnikord kuni 2 aastat.

Primaarse biliaarse tsirroosi sümptomaatilise ravi korral sõltub ravimi annus inimese kehakaalust. See võib olla 2 kuni 7 tabletti. Ravi esimese kolme kuu jooksul kogu päeva jooksul tuleb kapsleid võtta mitu korda, siis kui maksa näitajad paranevad, piisab, kui juua 1 kapsel. Ursofalk õhtul. Primaarse biliaarse tsirroosi ravi võib jätkata piiramatu aja jooksul. Tuleb märkida, et sellise haigusega inimestel võib harvadel juhtudel täheldada sümptomite süvenemist ravimi võtmise alguses. Sellises olukorras peate vähendama annust 1 kapslini päevas ja pärast parandamist peate annust järk-järgult suurendama..

Erineva päritoluga kroonilise hepatiidi sümptomaatilises ravis on ravimi annus päevas 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta, seda tuleb võtta 2-3 annusena. Vastuvõtt kestab 6 kuni 12 kuud.

Primaarse skleroseeriva kolangiidi, tsüstilise fibroosiga patsientidel on annus 12-15 mg ravimit 1 kg kaalu kohta. Vajadusel suurendatakse annust 20-30 mg-ni 1 kg kaalu kohta. Ravi kestab 6 kuud kuni mitu aastat.

Alkoholivaba steatohepatiidiga, aga ka alkohoolse maksahaigusega inimestel kasutatakse annust 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Ravi kestab 6-12 kuud ja kauem.

Sapiteede düskineesiaga patsientidele on ette nähtud 10 mg päevas 1 kg kehakaalu kohta päevas, peate ravimit võtma alates 2 nädalast. kuni 2 kuud Ravi võib vajadusel korrata..

Ursofalki suspensioon, kasutusjuhendid

Vastsündinutel, lastel ja täiskasvanutel, kelle kaal ei ületa 47 kg, on ravim välja kirjutatud suspensiooni kujul. Kolesterooli kivide lahustamiseks peate võtma suspensiooni annuses 10 mg 1 kg kehakaalu kohta üks kord päevas. 5–7 kg kaaluvad lapsed saavad 0,25 kühvel; 8-12 kg - pool mõõdetud lusikast; 13-18 kg - 0,75 supilusikatäit; 19-25 kg - 1 lusikas; 26-35 kg - 1,5 supilusikatäit; 36-50 kg - 2 supilusikatäit; 51-65 kg - 2,5 supilusikatäit; 66-80 kg - 3 supilusikatäit; 81-100 kg - 4 supilusikatäit; rohkem kui 100 kg - 4 supilusikatäit.

Muude haiguste ravis tuleb meeles pidada, et ühe kühveli sisu vastab toimeaine sisaldusele ühes kapslis. Kuidas võtta - enne sööki või pärast seda - pole vahet.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei olnud. Vajadusel harjutatakse sümptomaatilist ravi..

Koostoime

Ulesodeoksükoolhape imendumine soolestikus ja vastavalt sellele väheneb ravimi efektiivsus, kui võetakse kolestipooli, kolestüramiini, samuti antatsiide, mis sisaldavad alumiiniumhüdroksiidi või alumiiniumoksiidi. Kui peate neid ravimeid kasutama, peate neid jooma vähemalt kaks tundi enne Ursofalki võtmist.

Ursodeoksükoolhappe toimel suureneb tsüklosporiini imendumine soolestikust. See tähendab, et kui peate võtma tsüklosporiini, peate kontrollima tsüklosporiini kontsentratsiooni veres ja kohandama ravimi annust.

On võimalus, et Ursofalki võtmisel võib tsiprofloksatsiini imendumine väheneda.

Tuleb meeles pidada, et lipiidide taset alandavate ravimite (eriti klofibraadi) kasutamisel suureneb neomütsiin, östrogeenid, progestiinid, sapi küllastumine kolesterooliga, mistõttu võib toimeaine võime kolesterooli sapikive lahustada.

Müügitingimused

Ursofalki saab osta retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Kapsleid ja suspensiooni on vaja kaitsta laste eest, hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Säilitusaeg

Kapsleid võib säilitada 5 aastat, suspensiooni - 4 aastat. Pärast Ursofalkiga pudeli avamist võib suspensiooni kasutada 4 kuud.

erijuhised

Ursofalk tuleb võtta spetsialisti järelevalve all.

Vastuvõtmise esimese 3 kuu jooksul on väga oluline jälgida maksafunktsiooni näitajaid, kõigepealt iga 4 nädala järel, seejärel üks kord kolme kuu jooksul. Maksafunktsiooni kahjustuse tuvastamine on oluline kõige varasemas staadiumis. Samuti on oluline võimalikult kiiresti kindlaks teha, kas primaarse biliaarse tsirroosiga inimestel on ravivastus olemas..

Kivide lupjumise ravis on teatavaid edusamme vaja teha suukaudne koletsüstograafia koos uurimisega nii seisvas kui ka lamavas asendis 6-10 kuud pärast ravi algust..

Ursofalki ei tohiks välja kirjutada, kui sapipõit pole röntgeni ajal võimalik visualiseerida, kui on täheldatud kivide lupjumist, koolikute paiku.

Väga harvadel juhtudel on registreeritud maksatsirroosi dekompensatsiooni juhtumeid.

Kõhulahtisuse käes kannatavatel inimestel tuleb vähendada ravimite annust. Püsiva kõhulahtisusega patsiendid peavad ravi katkestama.

Ursofalk vastsündinutel: kollatõve ravim

Paljudel vastsündinutel diagnoositakse kollatõbi. See ühine seisund avaldub väliselt naha ja silmavalkude kollasuse vormis. Meditsiiniline läbivaatus näitab suurenenud bilirubiini taset veres, mille kõrvaldamisega lapse keha veel hakkama ei saa. Füsioloogilise (loodusliku) kollatõve korral ravi ei pakuta, kui bilirubiini sisaldus nädala pärast ei vähene, võivad arstid määrata Ursofalki vastsündinutele.

Ravimi koostis ja toime

Ursofalk viitab laiale ravimite spektrile. Peamisel toimeainel - ursodeoksükoolhappel - on mitmeid kasulikke omadusi:

  • integreerub maksarakkude membraaniga, kaitstes neid toksiliste ensüümide mõju eest;
  • aktiveerib maksa, mille tagajärjel hakkab keha töötlema kaudset bilirubiini kiiremini otseseks, mis seejärel eritub lapse kehast sapiga;
  • on immunomoduleeriva toimega, suurendades kaitserakkude arvu ja kiirendades nende kasvu soolestikus ja maksas.

Need kasulikud omadused võimaldavad Ursofalkil kiiresti vähendada vastsündinu aju toksilist koormust ja takistada füsioloogilise ikteruse üleminekut tuuma.

Ursofalki suspensioon on ravim hepatoprotektorite rühmast, mida kasutatakse vastsündinute ikteruse raviks

Lisaks ursodeoksükoolhappele sisaldab ravim ka abikomponente, mille loetelu sõltub ravimi vabanemise vormist:

  1. Kapslid koosnevad:
    • maisitärklis;
    • magneesiumstearaat;
    • titaan dioksiid;
    • destilleeritud vesi;
    • želatiin;
    • naatriumlaurüülsulfaat.
  2. Vedrustus sisaldab:
    • tselluloos;
    • glütserool;
    • bensoe- ja sidrunhapped;
    • naatriumtsitraat;
    • sidrunimaitseaine;
    • destilleeritud vesi.

Vastsündinutele sobib suspensioon - meeldiva sidruni aroomiga valge vedelik. Mõned vanemad nimetavad seda ekslikult siirupiks. Siirup on siiski homogeenne lahus, samas kui suspensioon on vedelikus olevate väikeste osakeste suspensioon, nii et enne kasutamist tuleb viaali ravimiga korralikult loksutada..

Näidustused

Pediaatrias kasutatakse vastsündinute ravimit Ursofalk kollatõve raviks, mis lastel ilmneb halva maksafunktsiooni ja toksiliste bilirubiini eemaldavate ensüümide puudumise tõttu.

Liigne bilirubiin põhjustab naha ja silmamunade värvumist, mis iseenesest ei kujuta lapse kehale erilist ohtu. Kui laps areneb normaalselt, kaob kollasus kahe nädala pärast ja ilma ravimite kasutamiseta.

Laste kollatõbi tekib bilirubiini liigse sisaldusega kehas

Kui kollatõve sümptomeid täheldatakse isegi 14 päeva pärast, suureneb märkimisväärselt beebi tervisele kahjulike tagajärgede oht.

Bilirubiin võib aju kahjustada, hävitades subkortikaalsed tuumad. Sel juhul räägivad eksperdid tuumakollasusest, mis on tulvil entsefalopaatia esinemisest.

Lisaks vastsündinute ikterusele on ravim ette nähtud muude patoloogiliste seisundite korral. Seega on peatamine õigustatud, kui laps kannatab:

  • erinevat päritolu hepatiit;
  • sapiteede düskineesia;
  • tsüstiline fibroos.

Kollatõve põhjused ja selle ravimeetodid (video)

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud, et Ursofalki võtmine on ebasoovitav, kui vastsündinul on diagnoositud sellised patoloogilised seisundid nagu:

  • raske maksahaigus;
  • neerude, maksa ja kõhunäärme funktsionaalsed häired;
  • sapipõie, sapijuhade ja soolte põletik;
  • ülitundlikkus toimeaine ja abikomponentide suhtes.

Praktika näitab, et enamik väikseid patsiente talub ravimit hästi. Harvadel juhtudel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • lahtised väljaheited;
  • iiveldus;
  • unehäired;
  • suurenenud ärevus;
  • allergilised reaktsioonid (urtikaaria ja sügelus).

Ursofalki ebaõige kasutamine põhjustab maksa häireid, mida saab tuvastada alles pärast testide läbimist. Seetõttu tuleb ravi läbi viia pideva lastearsti järelevalve all.

Kasutusjuhend

Ursofalki määramise vastsündinutele otsustab lastearst. Samuti määrab see päevase annuse ja terapeutilise ravikuuri kestuse, mis sõltuvad immuunsussüsteemist, lapse tervislikust seisundist ja bilirubiini tasemest veres.

Kollatõve raviks määratakse vastsündinutele suspensioon, mida müüakse pudelites koos mõõtelusikaga. Parim on anda Ursofalk lapsele õhtul, enne magamaminekut.

Kui laps sülitab ravimit, keeldudes selle allaneelamisest, pange tavalisesse nõelata nõela sisse vajalik annus suspensiooni, vajutage õrnalt põskedele, nii et laps avab oma suu, ja sisenege ravimisse, suunates joa mitte kaela, vaid põse sisepinnale..

Ursofalki interaktsioonil teiste ravimitega on mitmeid tunnuseid. Niisiis vähendavad antatsiidirühma ravimid ursodeoksükoolhappe imendumist soolestikus, seetõttu tuleb neid enne suspensiooni kasutamist võtta kaks kuni kolm tundi..

Kuidas saavad arstid aidata kollatõbi? (video)

Ursofalki suspensiooni analoogid vastsündinutele

Vaatamata suurele efektiivsusele on ravimil kõrvaltoimeid. Kui laps on Ursofalki peamise või abikomponendi suhtes liiga tundlik, on vajalik pöörduda lastearsti poole ravimi asendamise küsimusega.

Ursofalki suspensiooni otsesed analoogid on ravimid, mis sisaldavad ursodeoksükoolhapet või kuuluvad hepatoprotektorite rühma. Lisaks võite selle ravimi asendada homöopaatiliste ravimitega. Asendusravimid erinevad kasutamisnähtude ja kõrvaltoimete osas, seega pidage kindlasti nõu spetsialistiga.

Ursofalki asendajad (tabel)

NimiVabastusvormAktiivne komponentNäidustusedVastunäidustusedMillal taotleda?Maksumus
Hofitol
  • tabletid;
  • süstimine;
  • piisad.
artišoki lehtede ekstrakt
  • kollatõbi;
  • krooniline hepatiit;
  • neerupõletik;
  • krooniline sapipõie haigus.
  • allergia ravimile;
  • sapikivitõbi;
  • maksa ja neerude ägedad haigused;
  • sapijuhade obstruktsioon;
  • sapiteede obstruktsioon.
sünnist alates näidustuste järgialates 258 rubla
Ursosankapslidursodeoksükoolhape
  • kollatõbi;
  • äge ja krooniline hepatiit;
  • sapiteede düskineesia;
  • toksiline maksakahjustus;
  • tsüstiline fibroos.
  • maksapuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • allergiline ravimi komponentide suhtes.
sünnist alates näidustuste järgialates 158 rubla
Allohol lasteletabletid
  • kuiv sapp;
  • aktiveeritud süsinik;
  • nõgeselehe ekstrakt;
  • küüslauguekstrakt.
  • kollatõbi;
  • krooniline hepatiit;
  • sapiteede düskineesia.
  • ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • äge hepatiit;
  • maksa düstroofia.
sünnist alates näidustuste järgialates 10 rubla
Galstenapiisad
  • piimaohaka, võilille, vereurmarohu ekstraktid;
  • naatriumsulfaat;
  • fosfor.
  • kollatõbi;
  • hepatiit;
  • sapipõie häired.
allergia komponentide suhtessünnist alates näidustuste järgialates 320 rubla

Ursofalki asendusravimid (galerii)

Arvustused ravimi Ursofalk kohta

Meie lapsel oli vastsündinu kollatõbi. Pärast järgmist analüüsi määras arst meile Ursofalki suspensiooni 2 korda päevas 14 päeva jooksul. Kuna olime kollatõve tagajärgedega kohutavalt hirmutatud, hakkasime vastutustundlike vanematena jootma oma kahe nädala vanust tütart Ursofalkit! Oi kui kohutav see oli! Esiteks lõpetasime pärast kahte annust magamise peaaegu täielikult, lapse kõht valutas kohutavalt tund pärast vastuvõttu. Järgmisel päeval kordus kõik. Me kannatasime neid piinasid kolm päeva, pärast mida lõpetasin Ursofalki andmise ning päev hiljem paranes mu tütre seisund ja unistus tuli meile tagasi.

Tsyama

http://irecommend.ru/content/uzhasnaya-pobochka-u-rebenka

Kui kuu aega oli, oli meil tugev kollatõbi ja arst määras Ursofalki kodus jooma, kui haiglas tilgutitega lamada. Me jõime 2 nädalat, kõik läks.

Annie

https://www.babyblog.ru/community/post/01medicina/1747947

Minu vastsündinud pojale määrati Ursofalk aasta tagasi. Nüüd ma ei ostaks seda ja siis ütlesid arstid igasuguseid õuduslugusid - mu pojal oli vastsündinute ikterus. Nüüd olen juba rääkinud piisavate arstidega ja tean, et midagi hirmutavat ei olnud: poeg sündis enneaegselt ja asjaolu, et ta vaktsineeriti sünnitusmajas hepatiidi vastu, provotseeris seda, et kollatõbi püsis meie juures kuni 3 kuud. Kuigi bilirubiin ei olnud kõrgeim võimalik. Ravim maksab peaaegu 2000 rubla, pidime selle apteegis tellima, kuna elame külas, kasutasime ainult kolmandikku pudelitest ja mulle tundub, et just sellest ravimist arenes mu pojal vitiligo keha paremal küljel.

Sooda

http://www.bolshoyvopros.ru/questions/109588-kto-prinimal-ursofalk-vashi-otzyvy.html

Ursofalk on efektiivne ravim vastsündinute patoloogilise kollatõve raviks. Annustamise lihtsuse, kiire terapeutilise toime, kõrvaltoimete minimaalse sageduse tõttu kasutatakse Ursofalki suspensiooni laialdaselt vastsündinute ravis. Kuid kõik need positiivsed omadused toimuvad ainult vastavalt raviarsti soovitustele.

Ursofalk (Ursofalk ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Koostis

Kapslid1 kork.
toimeaine:
ursodeoksükoolhape250 mg
abiained: maisitärklis - 73 mg; kolloidne ränidioksiid - 5 mg; magneesiumstearaat - 2 mg; titaandioksiid - 1,94 mg; želatiin - 80,51 mg; puhastatud vesi - 14,55 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 0,2 mg
Suspensioon suukaudseks manustamiseks5 ml
toimeaine:
ursodeoksükoolhape250 mg
abiained: bensoehape - 7,5 mg; puhastatud vesi - 2875,5 mg; ksülitool - 1600 mg; glütserool - 500 mg; MCC - 100 mg; propüleenglükool - 50 mg; naatriumtsitraat - 25 mg; naatriumtsüklamaat - 25 mg; veevaba sidrunhape - 12,5 mg; naatriumkloriid - 3 mg; sidrunimaitseaine (Givaudan PHL-134488) - 1,5 mg
Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
ursodeoksükoolhape500 mg
abiained: MCC - 23 mg; povidoon K25 - 15 mg; krospovidoon (tüüp A) - 12,5 mg; talgipulber - 8,5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; kolloidne ränidioksiid - 4 mg; polüsorbaat 80 - 2 mg
kilekest: hüpromelloos - 5,7 mg; talgipulber - 1,45 mg; makrogool 6000 - 0,85 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Kõva, läbipaistmatu želatiin nr 0; kork ja ümbris on valged. Kapsli sisu - valge pulber või graanulid.

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

Homogeenne, valge, väikeste õhumullidega, sidrunimaitsega.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Kaksikkumer, piklik, kaetud valge kilemembraaniga, mõlemalt poolt ohtlik.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Hepatoprotektiiv, on kolereetiline toime. See vähendab kolesterooli sünteesi maksas, selle imendumist soolestikus ja kontsentratsiooni sapis, suurendab kolesterooli lahustuvust sapiteede süsteemis, stimuleerib sapi teket ja eritumist. Vähendab sapi litogeensust, suurendab sapphapete sisaldust selles; põhjustab suurenenud mao- ja kõhunäärme sekretsiooni, suurendab lipaasi aktiivsust, omab hüpoglükeemilist toimet. Põhjustab enteraalse kasutamise ajal Xc kivide osalist või täielikku lahustumist, vähendab sapi Xc küllastumist, mis aitab kaasa Xc mobiliseerumisele sapikividest. Sellel on immunomoduleeriv toime, mõjutab maksas immunoloogilist reaktsiooni: vähendab teatud antigeenide ekspressiooni hepatotsüütide membraanil; mõjutab T-lümfotsüütide arvu, IL-2 moodustumist, vähendab eosinofiilide arvu.

Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Kliiniliste aruannete kohaselt on UDCA ravimisel pikaajalise kogemusega (kuni 10 aastat või rohkem) lastel, kellel on tsüstilise fibroosiga (CFAHD) seotud maksa- ja sapiteede haigus. On tõendeid, et UDCA-ravi võib vähendada sapijuhade vohamist, aeglustada histoloogilise uuringu abil tuvastatud kahjustuste teket ja isegi aidata kaasa maksa- ja sapiteede süsteemi muutuste vastupidisele arengule, kui ravi algab CFAHD varases staadiumis. Ravi efektiivsuse optimeerimiseks tuleks UDCA-raviga alustada võimalikult kiiresti pärast CFAHD diagnoosimist..

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub UDCA kiiresti pasjunfusiooni teel niude- ja proksimaalses iileumis ning aktiivse transpordi kaudu distaalses iileumis. Ligikaudu 60–80% aktsepteeritud mahust imendub. Pärast imendumist konjugeeritakse UDCA maksas peaaegu täielikult glütsiini ja tauriiniga ning eritub sapiga. Esimene läbimine maksas metaboliseerub kuni 60%.

Sõltuvalt ööpäevasest annusest, haiguse tüübist ja maksa seisundist koguneb enam-vähem UDCA sapis. Samal ajal on teiste lipofiilsete sapphapete sisaldus suhteliselt vähenenud.

Soolebakterite toimel laguneb UDCA osaliselt 7-keto-litokool- ja litokoolhapete moodustumisega. Litohoolhape on hepatotoksiline; mõnel loomaliigil põhjustab see maksa parenhüümi kahjustusi. Inimese kehas imendub see ainult väikestes kogustes. Ainevahetusprotsessis toimub selle sulfatsioon maksas, tänu millele see neutraliseeritakse enne, kui see eritub sapiga, ja eritub organismist väljaheitega. UDCA poolväärtusaeg on 3,5 kuni 5,8 päeva.

Näidustused ravimist Ursofalk

kolesterooli sapikivide lahustumine sapipõies;

primaarne biliaarne tsirroos dekompensatsiooni tunnuste puudumisel (sümptomaatiline ravi);

mitmesuguse päritoluga krooniline hepatiit;

esmane skleroseeriv kolangiit;

tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos) - kompleksravi osana;

alkohoolne maksahaigus;

sapiteede düskineesia.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Röntgenipositiivsed (kõrge kaltsiumisisaldusega) sapikivid;

mittetoimiv sapipõis;

sapipõie, sapijuhade ja soolte ägedad põletikulised haigused;

dekompenseeritud maksatsirroos;

raske neeru-, maksa-, pankrease kahjustus.

Lisaks suukaudse suspensiooni ja õhukese polümeerikattega tablettide jaoks

sapipõie kahjustatud kontraktiilsus;

sapijuhade ummistus (ühise sapijuha või tsüstilise kanali ummistus);

sapiteede koolikute sagedased episoodid;

raske maksa- ja / või neerupuudulikkus.

Lapsed. Ebaõnnestunud portoenterostoomia või sapiteede normaalse taastumise puudumise juhud sapiteede areesiaga lastel.

Õhukese polümeerikattega kapslite ja tablettide puhul valikuline

Alla 3-aastastel lastel, samuti patsientidel, kellel on raskusi tablettide neelamisega, on soovitatav kasutada ravimit Ursofalk suspensiooni kujul.

Õhukese polümeerikattega tablettide puhul valikuline

alla 3-aastased lapsed.

Rasedus ja imetamine

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Andmed UDCA kasutamise kohta rasedatel on piiratud või puuduvad. Loomkatsed on näidanud reproduktsioonitoksilisust raseduse alguses. Raseduse ajal ei tohiks Ursofalki kasutada, välja arvatud juhul, kui see on selgelt vajalik.

Loomkatsete kohaselt ei mõjuta UDCA viljakust. UDCA-ravi mõju inimese viljakusele andmed puuduvad.

Ravimi kasutamine fertiilses eas naistel on võimalik ainult siis, kui nad kasutavad usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid. Soovitatavad on mittehormonaalsed rasestumisvastased vahendid või madala östrogeensusega suukaudsed rasestumisvastased vahendid. Patsiendid, kes kasutavad Ursofalki sapikivide lahustamiseks, peaksid siiski kasutama tõhusaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid hormonaalsed suukaudsed rasestumisvastased vahendid võivad suurendada sapikivide teket. Enne ravi alustamist tuleb rasedus välistada..

Mitmete dokumenteeritud juhtumite kohaselt on UDCA tase rinnapiimas naistel väga madal ja seetõttu ei ole oodata kõrvaltoimete ilmnemist imetavatel lastel.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmisel klassifikatsioonil: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100– GIT: sageli - lahtised väljaheited või kõhulahtisus; väga harva primaarse biliaarse tsirroosi ravis - paremal ülakõhus äge valu.

Maksast ja sapiteest: väga harva - sapikivide lupjumine. Primaarse biliaarse tsirroosi raskete staadiumide ravis on see väga harv - maksatsirroosi dekompensatsioon, mis kaob pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Naha ja nahaaluskoe osas: väga harva - urtikaaria.

Kui mõni käesolevas kirjelduses täpsustatud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui patsient on märganud muid kõrvaltoimeid, mida kirjelduses ei ole nimetatud, peate sellest oma arsti teavitama.

Koostoime

Kolestüramiin, kolestipool ja alumiiniumhüdroksiidi või smektiiti (alumiiniumoksiidi) sisaldavad antatsiidid vähendavad UDCA imendumist soolestikus ja vähendavad seega selle imendumist ja efektiivsust. Kui siiski on vaja kasutada vähemalt ühte neist ainetest sisaldavaid ravimeid, tuleb neid võtta vähemalt 2 tundi enne Ursofalki võtmist.

UDCA võib suurendada tsüklosporiini imendumist soolestikust. Seetõttu peab arst tsüklosporiini kasutavatel patsientidel kontrollima tsüklosporiini kontsentratsiooni veres ja vajadusel kohandama selle annust.

Mõnel juhul võib Ursofalk vähendada tsiprofloksatsiini imendumist.

Tervete vabatahtlikega hõlmatud kliinilises uuringus põhjustas UDCA (500 mg / päevas) ja rosuvastatiini (20 mg / päevas) samaaegne kasutamine rosuvastatiini taseme tõusu vereplasmas. Selle koostoime kliiniline tähtsus, sealhulgas teiste statiinide vastu, tundmatu.

Tervetel vabatahtlikel on näidatud, et UDCA vähendab C-tasetmax ja AUC BKK - nitrendipiin. Nitrendipiini ja UDCA samaaegse kasutamise korral on soovitatav hoolikas jälgimine. Vajalikuks võib osutuda nitrendipiini annuse suurendamine..

Samuti on teateid koostoimest dapsooniga, mis tõi kaasa viimase terapeutilise toime vähenemise. Need tähelepanekud koos in vitro katsete andmetega näitavad, et UDCA on võimeline indutseerima tsütokroom P450 CYP3A süsteemi isoensüüme. Kavandatud uuringus koostoime kohta budesoniidiga, mis on teadaolev tsütokroom P450 CYP3A substraat, induktsiooni ei täheldatud.

Östrogeensed hormoonid ja vere kolesteroolisisaldust vähendavad ravimid, näiteks klofibraat, suurendavad maksas kolesterooli sekretsiooni ja võivad seetõttu stimuleerida sapikivide teket, mis välistab sapikivide lahustamiseks kasutatava UDCA mõju..

Annustamine ja manustamine

Sees. Ursofalk suspensiooni kujul on soovitatav lastele ja täiskasvanutele kehakaaluga alla 47 kg, samuti patsientidele, kes ei saa Ursofalki õhukese polümeerikattega tablettide kujul alla neelata..

Xc-sapikivide lahustumine. Soovitatav annus on 10 mg / kg päevas.

KehakaalKapslite arv.
kuni 602
61–803
81–1004
Üle 100viis

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

KehakaalKühvlite arvVastav kogus, ml
5.-70,251,25
8.-120,52,5
13-180,753,75
19–251viis
26. – 351,57.5
36-502kümme
51–652,512,5
66–80315
81–100420
Üle 100viis25

Õhukese polümeerikattega tabletid

KehakaalÕhukese polümeerikattega tablettide arv, tk
kuni 601
61–801,5
81–1002
rohkem kui 1002,5

Ravimit tuleb võtta iga päev õhtul, enne magamaminekut (kapslid ei näri), väikese koguse vedelikuga.

Ravi kestus on 6-24 kuud. Kui pärast 12-kuulist ravi ei vähene kivide suurus, tuleb ravi katkestada. Re-sapikivitõbi vältimiseks on soovitatav ravimit võtta mitu kuud pärast kivide lahustumist.

Ravi efektiivsust tuleb hinnata iga 6 kuu tagant ultraheli või radiograafia abil. Vahepealse kontrolli käigus tuleks hinnata, kas kivide lubjastumine on toimunud viimasel perioodil. Kivide lubjastumise korral tuleb ravi katkestada.

Sapiteede refluks gastriidi ravi

1 kork / 1 mõõtekork / 0,5 sakk. (250 mg) Ursofalki päevas õhtul enne magamaminekut (ärge närige kapsleid) vähese veega.

Ravikuur - 10-14 päeva kuni 6 kuud, vajadusel - kuni 2 aastat.

Primaarse biliaarse tsirroosi ravi

Päevane annus sõltub kehakaalust ja on vahemikus 3–7 korki / 2–7 mõõtekuppi / 1,5–3,5 tabletti. (umbes (14 ± 2) mg / kg UDCA).

Ravi esimese 3 kuu jooksul tuleb Ursofalki (kapslid, õhukese polümeerikattega tabletid) kasutamine kogu päeva jooksul jagada mitmeks annuseks. Pärast maksa indeksite parandamist võib ravimi ööpäevase annuse võtta 1 kord õhtul.

Soovitatav on järgmine manustamisskeem:

KehakaalPäevane annus (kapslid, tk)HommikulPärastlõunalÕhtul
47–623111
63–784112
79–93viis122
94–1096222
Üle 1107223

Suspensioon suukaudseks manustamiseks

KehakaalUrsofalki mõõtekork, suukaudne suspensioon - 250 mg / 5 ml
esimesed 3 kuudhiljem
hommikulpäevõhtulõhtu (ühekordne annus)
8–11-0,250,250,5
12-150,250,250,250,75
16–190,5-0,51
20–230,250,50,51,25
24–270,50,50,51,5
28. – 310,250,511,75
32–390,50,512
40–470,5112,5
48–621113
63–801124
81–95122viis
96–1152226
Üle 115 kg2237

Õhukese polümeerikattega tabletid

KehakaalPäevane annus, mg / kgUrsofalk, õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg
esimesed 3 kuudhiljem
hommikulkeskpäevalõhtulõhtu (ühekordne annus)
47–6212–160,50,50,51,5
63–7813–160,50,512
79–9313–160,5112,5
94–10914-161113
rohkem kui 110-111,53,5

Kapsleid tuleb võtta regulaarselt, ilma närimiseta, väikese koguse vedelikuga.

Ursofalki kasutamist primaarse biliaarse tsirroosi raviks võib piiramatult jätkata.

Primaarse biliaarse tsirroosiga patsientidel võivad harvadel juhtudel kliinilised sümptomid ravi alguses süveneda, näiteks võib sügelus muutuda sagedasemaks. Sel juhul tuleb ravi jätkata, võttes 1 kapsli / 0,5 saki. päevas, siis tuleb annust järk-järgult suurendada (suurendades ööpäevast annust 1 kapsli / 0,5 tabeli võrra nädalas), kuni soovitatud annustamisskeem saavutatakse uuesti.

Erineva päritoluga kroonilise hepatiidi sümptomaatiline ravi. Päevane annus on 10-15 mg / kg 2-3 annusena. Ravi kestus - 6–12 kuud või rohkem.

Esmane skleroseeriv kolangiit. Päevane annus on 12-15 mg / kg; vajadusel saab annust suurendada 20–30 mg / kg kohta 2–3 annusena. Ravi kestus on 6 kuud kuni mitu aastat (vt "Erijuhised").

Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Päevane annus 12-15 mg / kg; vajadusel saab annust suurendada 20–30 mg / kg kohta 2–3 annusena. Ravi kestus on 6 kuud kuni mitu aastat.

Kehakaal üle 10 kg: UDCA annus - 20–25 mg / kg päevas. Mõõteseade - mõõtekork.

KehakaalUDCA päevane annus, mg / kgUrsofalk 250 mg / 5 ml suspensiooni mõõtekorkide arv
HommikÕhtu
11–1221–230,50,5
13-1521.-240,50,75
16-1821–230,750,75
19-2121–230,751
22–2322–2311
24–2622–2311,25
27. – 2922–231,251,25
30–3221–231,251,5
33–3521–231,51,5
36–3821–231,51,75
39–4121–221,751,75
42–4720–221,752
48–5620–232.252.25
57–6820–242,752,75
69–8120–243.253.25
82–10020–2444
> 1004,54,5
Mõõtetopside arvSuukaudne suspensioon, mlUDCA, mg
1viis250
0,753,75187,5
0,52,5125
0,251,2562,5

Kuni 10 kg kaaluvaid lapsi mõjutab see väga harva. Sel juhul kasutage ühekordselt kasutatavat süstalt.

Üksikannuseid kuni 10 kg kaaluvatele lastele tuleb mõõta süstla abil, kuna kaasasolev mõõtekork pole ette nähtud alla 1,25 ml mahuks. Kasutage ühekordse kasutusega 2 ml süstalt, mille täpsus on 0,1 ml. Tuleb märkida, et ühekordselt kasutatavaid süstlaid ei sisaldu ravimi pakendis, vaid neid saab osta apteegist.

Vajaliku annuse mõõtmine süstla abil:

1. Enne pudeli avamist loksutage seda.

2. Valage väike kogus suspensiooni mõõtekotti, mis sisaldub ravimi pakendis.

3. Pange süstlasse veidi rohkem kui vajalik kogus ravimit.

4. Koputage kogutud suspensioonist õhumullide eemaldamiseks sõrmedega süstalt..

5. Veenduge, et süstlas oleks vajalik kogus suspensiooni; vajadusel kogunege üleliigne kogus või vähendage seda.

6. Valage süstla sisu ettevaatlikult lapse suhu.

Ärge sisestage süstalt viaali. Ärge valage kasutamata suspensiooni süstlast ega mõõteklaasi viaali tagasi..

Kehakaal kuni 10 kg: UDCA annus - 20 mg / kg päevas. Mõõteseade - ühekordselt kasutatav süstal.

KehakaalSuspensiooni annus Ursofalk 250 mg / 5 ml, ml
HommikÕhtu
40,80,8
4,50,90,9
viis11
5.51,11,1
61,21,2
6.51.31.3
71.41.4
7.51,51,5
81,61,6
8,51.71.7
üheksa1.81.8
9,51.91.9
kümme22

Õhukese polümeerikattega tabletid

KehakaalPäevane annus, mg / kgUrsofalk, õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg
hommikulkeskpäevalõhtul
20–2917-250,5-0,5
30. – 3919–250,50,50,5
40–4920–250,50,51
50–5921–250,511
60–6922–25111
70–7922–25111,5
80–8922–2511,51,5
90–9923.-251,51,51,5
100–10923.-251,51,52
> 1101,522

Alkoholivaba steatohepatiit. Keskmine päevane annus on 2–3 annust 10–15 mg / kg. Ravi kestus on 6–12 kuud või rohkem.

Alkohoolne maksahaigus. Keskmine päevane annus on 2–3 annust 10–15 mg / kg. Ravi kestus on 6-12 kuud või rohkem.

Biliaarne düskineesia. Keskmine päevane annus 10 mg / kg jagatuna kaheks osaks 2 nädala kuni 2 kuu jooksul. Vajadusel soovitatakse ravi korrata..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhulahtisus. Reeglina on muud üleannustamise sümptomid ebatõenäolised, kuna annuse suurenemisega väheneb UDCA imendumine ja vastavalt sellele eritub suurem osa väljaheitega..

Ravi: sümptomaatiline, mille eesmärk on vedeliku koguse täiendamine ja elektrolüütide tasakaalu taastamine. Üleannustamise korral pole vaja erimeetmeid.

erijuhised

Ursofalk tuleb võtta arsti järelevalve all..

Ravi esimese 3 kuu jooksul tuleb maksafunktsiooni (seerumi transaminaaside, GGTP ja aluselise fosfataasi) taset kontrollida iga 4 nädala järel ja seejärel iga 3 kuu tagant. Nende parameetrite jälgimine võimaldab tuvastada maksa rikkumisi varases staadiumis. See kehtib ka primaarse biliaarse tsirroosi hilises staadiumis patsientide kohta. Lisaks saab kiiresti kindlaks teha, kas primaarse biliaarse tsirroosiga patsient reageerib ravile.

Ravimi kasutamisel kolesterooli sapikivide lahustamiseks

Ravi edusammude hindamiseks ja kivide lubjastumise märkide õigeaegseks tuvastamiseks sõltuvalt nende suurusest tuleks sapipõis visualiseerida (suuõõne koletsüstograafia), uurides seljaga seisvate ja lamavate elektrikatkestuste esinemist (ultraheli) 6-10 kuud pärast ravi algust..

Kui sapipõit ei saa röntgenpildil visualiseerida või kivide lupjumise, sapipõie nõrga kontraktiilsuse või sagedase koolikute tekke korral ei tohiks Ursofalki kasutada.

Primaarse biliaarse tsirroosi hilises staadiumis patsientide ravis

Väga harva on olnud tsirroosi dekompensatsiooni juhtumeid. Pärast ravi katkestamist täheldati dekompensatsiooni ilmingute osalist vastupidist arengut.

Primaarse biliaarse tsirroosiga patsientidel on harvadel juhtudel ravi alguses võimalik kliiniliste sümptomite intensiivistumine, näiteks võib sügelus süveneda. Sel juhul tuleb ravimi annust vähendada ja seejärel järk-järgult uuesti suurendada (vt "Annustamine ja manustamine").

Kasutamisel primaarse skleroseeriva kolangiidiga patsientidel

Pikaajaline ravi UDCA suurte annustega (28–30 mg / kg päevas) selle patoloogiaga patsientidel võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kõhulahtisusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada. Püsiva kõhulahtisuse korral tuleb ravi katkestada.

Fertiilses eas naised saavad seda ravimit kasutada ainult siis, kui nad kasutavad usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid. Soovitatavad on mittehormonaalsed rasestumisvastased vahendid või madala östrogeensusega suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kuna hormonaalsed suukaudsed rasestumisvastased vahendid võivad suurendada sapikivide teket. Võimalik rasedus tuleks enne ravi välistada..

Üks mõõtekork (vastab 5 ml-le) Ursofalki suspensiooni suukaudseks manustamiseks 250 mg / 5 ml sisaldab 0,5 mmol (11,39 mg) naatriumi. Patsiendid, kes kontrollivad naatriumi tarbimist, peaksid seda fakti arvestama..

Mõju sõidukite juhtimise ja masinate liigutamise võimele. UDCA ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet või on see mõju minimaalne.

Vabastusvorm

Kapslid, 250 mg. 10 korki. alumiinium / PVC blistris, 1 bl. kartongpakendis.

25 korki. alumiinium / PVC blistris, 2 või 4 bl. kartongpakendis.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon, 250 mg / 5 ml. 250 ml keeratava korgiga pimedas klaaspudelis, millega saab kontrollida esimest avamist; 1 fl. koos mõõtetopsiga pannakse pappkarpi.

Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg. 25 tabletti PVC / PVDC / alumiiniumfooliumist (blister) valmistatud blisterpakendites. 2 või 4 bl. pappkarbis.

Tootja

Registreerimistunnistuse omanik / kvaliteedikontrolli väljastav dr: dr. Falk Pharma GmbH, Lainenweberstr. 5, 79108, Freiburg, Saksamaa.

Tel.: 49076115140; faks: 4907611514356.

Registreerimistunnistuse omaniku poolt volitatud organisatsioon tarbijate pretensioonide aktsepteerimiseks: ettevõtte esindus Dr. Falk Pharma GmbH. 127055, Moskva, st. Butyrsky šaht, 68/70, lk 4, 5.

Telefon / faks: (495) 933-99-04.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi Ursofalk ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ursofalk kõlblikkusaeg

500 mg õhukese polümeerikattega tabletid - 4 aastat.

suukaudne suspensioon 250 mg / 5 ml - 4 aastat.

kapslid 250 mg - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.